1.Uu‑DnaJ蛋白或其下列氨基酸片段一个或两个以上形成的多肽在制备Uu免疫原或抗Uu感染的疫苗中的应用：

AA16‑42，AA55‑65，AA99‑123，AA130‑160，AA211‑247，AA257‑260，AA300‑309，AA319‑334，AA342‑362，AA9‑18，AA49‑58，AA107‑120，AA155‑160，AA270‑298，AA335‑342，AA352‑363。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述Uu‑DnaJ蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，或与其一致性在99％以上的氨基酸序列。

3.从Uu‑DnaJ蛋白下列一个或多个氨基酸片段中选取的部分氨基酸序列形成的多肽在制备Uu免疫原或抗Uu感染的疫苗中的应用：

AA16‑42，AA55‑65，AA99‑123，AA130‑160，AA211‑247，AA257‑260，AA300‑309，AA319‑334，AA342‑362，AA9‑18，AA49‑58，AA107‑120，AA155‑160，AA270‑298，AA335‑342，AA352‑363。

4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述形成的多肽同时包含从下列两组氨基酸片段中选取的部分氨基酸序列：

(1)AA16‑42，AA55‑65，AA99‑123，AA130‑160，AA211‑247，AA257‑260，AA300‑309，AA319‑334，AA342‑362；

(2)AA9‑18，AA49‑58，AA107‑120，AA155‑160，AA270‑298，AA335‑342，AA352‑363。

5.根据权利要求3或4所述应用，其特征在于，所述形成的多肽的序列如SEQ ID NO:3‑9任意一项所示。

6.一种抗Uu感染的疫苗，其特征在于，以权利要求1中的Uu‑DnaJ蛋白和/或其氨基酸片段一种或两种以上形成的多肽为免疫原，或者以权利要求3‑5任意一项权利要求中所述形成的多肽为免疫原。

7.根据权利要求6所述疫苗，其特征在于，还包括免疫佐剂。

8.根据权利要求7所述疫苗，其特征在于，所述免疫佐剂为弗氏不完全佐剂、弗氏完全佐剂、皂素、CpG寡核苷酸佐剂、铝佐剂或细胞因子佐剂。