1.一种基于新冠病毒中和抗原表位的多价融合蛋白疫苗，其特征在于：将多肽1至多肽

8用(GGGGS)3序列作为融合蛋白接头序列依次链接构建融合抗原表位蛋白，多肽1至多肽8序列信息如下：多肽1：序列信息：QDLFLPFFSNVTWFH（52）；

多肽2：序列信息：DGVYFASTEKSNIIR（88）；

多肽3：序列信息：RGWIFGTTLDSKTQS（102）；

多肽4：序列信息：TRFQTLLALHRSYLT（236）；

多肽5：序列信息：TRFASVYAWNRKRIS（345）；

多肽6：序列信息：VLSFELLHAPATVCG（512）；

多肽7：序列信息：PKKSTNLVKNKCVNF（527）；

多肽8：序列信息：KYFKNHTSPDVDLGD（1154）。

2.根据权利要求1所述的基于新冠病毒中和抗原表位的多价融合蛋白疫苗，其特征在于：所述的融合抗原表位序列的链接方式为线性连接。

3.根据权利要求2所述的基于新冠病毒中和抗原表位的多价融合蛋白疫苗，其特征在于：所述的连接肽序列中还包括特异性细胞内蛋白酶切点。

4.根据权利要求1所述的基于新冠病毒中和抗原表位的多价融合蛋白疫苗，其特征在于：所述的融合蛋白C端带有可酶切Poly‑His Tag。

5.一种基于新冠病毒中和抗原表位的多价融合蛋白疫苗制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）抗原表位分析和优选：筛选出的出亲和力较强即Kd<100nM，同时具有较广泛人类HLA亚型结合能力的序列的8条符合要求抗原表位；其对应多肽序列信息如下:多肽1：序列信息：QDLFLPFFSNVTWFH（52）；

多肽2：序列信息：DGVYFASTEKSNIIR（88）；

多肽3：序列信息：RGWIFGTTLDSKTQS（102）；

多肽4：序列信息：TRFQTLLALHRSYLT（236）；

多肽5：序列信息：TRFASVYAWNRKRIS（345）；

多肽6：序列信息：VLSFELLHAPATVCG（512）；

多肽7：序列信息：PKKSTNLVKNKCVNF（527）；

多肽8：序列信息：KYFKNHTSPDVDLGD（1154）；

（2）融合蛋白的构建：将（1）多肽用(GGGGS)3序列作为融合蛋白接头序列依次以链接方式构建成融合抗原表位蛋白，蛋白序列如下:MQDLFLPFFSNVTWFHGGGGSGGGGSGGGGSDGVYFASTEKSNIIRGGGGSGGGGSGGGGSRGWIFGTTLDSKTQSGGGGSGGGGSGGGGSTRFQTLLALHRSYLTGGGGSGGGGSGGGGSTRFASVYAWNRKRISGGGGSGGGGSGGGGSVLSFELLHAPATVCGGGGGSGGGGSGGGGSPKKSTNLVKNKCVNFGGGGSGGGGSGGGGSKYFKNHTSPDVDLGDHHHHHH。