1.一种以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物，其特征在于，结构式如式I～IV任一所示：

‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑

其中，n为1‑8中任一整数，Y为NO3、F、Cl、Br、I或HSO4。

2.一种以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，

S1：将三胺型配体和K2PtX4混合搅拌制得中间体，所述X为卤素；

+

S2：取中间体悬浮于溶剂中，加入Ag的可溶盐搅拌，过滤去除AgX沉淀得到滤液I；

S3：向滤液I中加入异羟肟酸衍生物，搅拌，过滤去除杂质得到滤液II，浓缩滤液II析出晶体即为所述以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物。

3.如权利要求2所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中的异羟肟酸衍生物的结构式如下：其中n为1‑8中任一整数。

4.如权利要求2所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的三胺型配体为二亚乙基三胺、2,6‑二氨甲基吡啶、双(2‑吡啶甲基)胺或(2‑氨乙基)(2‑吡啶甲基)胺。

5.如权利要求2或4所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中三胺型配体与K2PtX4的摩尔比为1:1‑2。

6.如权利要求2所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1、S2和S3中的搅拌均为避光搅拌。

7.如权利要求2所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的过滤采用滤膜或硅藻土辅助过滤。

8.如权利要求1所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物用于制备抗肿瘤药物的应用。

9.如权利要求8所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物用于制备抗肿瘤药物的应用，其特征在于，所述肿瘤为结肠癌、乳腺癌、淋巴瘤。

10.如权利要求9所述的以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物用于制备抗肿瘤药物的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物为HDAC6选择性抑制剂。