1.一种高活性药根碱铂(II)配合物，具有下述通式：其中，m＝5或7。

2.权利要求1所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将溴代药根碱衍生物、氯化钾和二甲基砒啶胺溶解于溶剂中，在90℃下反应得到黄色固体粉末，为Jat配体；

(2)将步骤(1)制备的Jat配体与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于乙腈溶液中，在55～65℃下进行配位反应；

(3)将产物洗涤、干燥，即得目标产物。

3.权利要求2所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述溴代药根碱衍生物、氯化钾和二甲基砒啶胺的物质的量之比为1:0.5～0.8:1.5。

4.权利要求2或3所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂为乙腈。

5.权利要求4所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，每1mol溴代药根碱衍生物使用4～6mL的乙腈溶液。

6.权利要求2所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中Jat配体与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)的物质的量之比为1:1。

7.权利要求2所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中，反应时间为3～5小时。

8.权利要求2所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，乙腈的用量为5～90mL。

9.权利要求2所述高活性药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，反应的时间为3～6h。

10.权利要求1所述的高活性药根碱铂(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。