1.高活性的他克林-铂(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下式1-6所示：

2.一种如权利要求1所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述配合物1的合成方法包括以下步骤：步骤1：将他克林和二氯·二甲基亚砜合铂(II)按照物质的量之比为2：1～0.5：1称取混合，溶于极性溶剂中，得到混合溶液；

步骤2：将混合溶液于37～75℃条件下反应8～24h，得反应液；

步骤3：将所得反应液过滤，沉淀物经洗涤、干燥，即得黄色目标产物配合物。

3.根据权利要求2所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤1所述的极性溶剂为甲醇、乙腈或乙醇分别与二甲基亚砜的混合液。

4.根据权利要求2所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述的极性溶剂的用量为：每1mmol二氯·二甲基亚砜合铂(II)使用20～80mL极性溶剂。

5.一种如权利要求1所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述配合物2～6的合成方法包括以下步骤：步骤S1：将配合物1和菲罗啉或联吡啶衍生物按物质的量比为1：1～1.5分别称取，溶于极性溶剂中，得到混合溶液；

步骤S2：所得混合溶液于50～90℃条件下反应6～36h；

步骤S3：所得反应液过滤，沉淀物经洗涤、干燥，即得到目标产物配合物。

6.根据权利要求5所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述的极性溶剂为甲醇、丙酮、乙腈和乙醇中的一种或几种。

7.根据权利要求5所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤S1所述极性溶剂的用量为：每1mmol的配合物1使用35～110mL的极性溶剂。

8.根据权利要求2或5所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤3和步骤S3所述洗涤具体均为：依次用水、甲醇、乙醚进行洗涤。

9.根据权利要求2或5所述的高活性的他克林-铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，步骤3和步骤S3所述干燥具体均为：在40～60℃条件下的真空干燥。

10.一种如权利要求1所述的高活性的他克林-铂(II)配合物在制备抗肺癌、肝癌、卵巢癌或胃癌药物中的应用。