1.一株副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)CCFM1164，其特征在于，于2021年1月29日保藏于广东省科学院微生物研究所，保藏编号为GDMCC No：61479。

2.一种组合物，其特征在于：含有权利要求1所述的副干酪乳杆菌CCFM1164。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述副干酪乳杆菌CCFM1164的细胞数量

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≥1×10CFU/g或1×10CFU/mL。

4.根据权利要求2或3所述的组合物，其特征在于，是发酵食品、膳食补充剂或药物。

5.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述发酵食品是使用副干酪乳杆菌CCFM1164发酵制得的发酵乳制品、豆制品以及果蔬制品。

6.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述膳食补充剂包括副干酪乳杆菌CCFM1164的粉剂、胶囊、软糖或液体状制剂。

7.权利要求1所述的副干酪乳杆菌CCFM1164在制备缓解慢传输型便秘或胃肠动力障碍的药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述慢传输型便秘包括但不限于泻剂结肠。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述缓解慢传输型便秘包括如下至少一种功能：

1)缩短泻剂结肠哺乳动物的首粒黑便时间，提高粪便含水量；

2)提高泻剂结肠哺乳动物结肠组织中黏蛋白MUC‑2转录水平；

3)降低泻剂结肠哺乳动物结肠组织中水通道蛋白AQP4转录水平；

4)增加泻剂结肠哺乳动物结肠组织中Cajal间质细胞数量；

5)增加泻剂结肠哺乳动物结肠组织中胶质细胞数量；

6)提高泻剂结肠哺乳动物结肠组织中胶质细胞源性营养因子GDNF水平；

7)提高泻剂结肠哺乳动物粪便中丁酸含量。

10.根据权利要求7所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型是颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。