1.一种复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将吡咯与多巴胺盐酸盐加入水中混合均匀，再加入过硫酸铵，搅拌反应，离心洗涤后得到聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合材料；

S2、将所述纳米复合材料依次置于含有药物分子的1mol/L盐酸溶液与氧化石墨烯水溶液中，离心吸附得到氧化石墨烯‑聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合载药材料；所述药物分子为阿霉素盐酸盐或甲氨蝶呤；

S3、将所述纳米复合载药材料与水溶性高分子溶液混合后，所述的水溶性高分子为海藻酸钠或纤维素，加入氯化钙溶液，搅拌后静置，即得到所述复合载药凝胶。

2.根据权利要求1所述的复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，S1中，所述吡咯、所述多巴胺盐酸盐与所述过硫酸铵的质量比为1:(1‑2):(1‑3)。

3.根据权利要求2所述的复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，S1中，所述搅拌反应的温度在3℃至5℃范围内，所述搅拌反应的时间在20h至24h范围内。

4.根据权利要求1‑3中任一所述的复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，S2中，所述纳米复合材料与所述药物分子的质量比为1:(1‑8)，所述稀盐酸的体积在1mL至2mL范围内。

5.根据权利要求4所述的复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液的浓度在0.5mg/mL至2mg/mL范围内。

6.根据权利要求5所述的复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，S3中，所述水溶性高分子溶液的浓度在0.5wt%至2wt%范围内，所述水溶性高分子溶液的体积在1ml至5mL范围内。

7.根据权利要求6所述的复合载药凝胶的制备方法，其特征在于，所述氯化钙溶液浓度在0.3 mol/L 至0.5mol/L范围内，所述氯化钙溶液的体积在1mL至3mL范围内。

8.一种复合载药凝胶，其特征在于，由如上述权利要求1‑7中任一项所述的复合载药凝胶的制备方法制得。