1.一种复合载药凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将吡咯与多巴胺盐酸盐加入水中混合均匀,再加入过硫酸铵,搅拌反应,离心洗涤后得到聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合材料;
S2、将所述纳米复合材料依次置于含有药物分子的1mol/L盐酸溶液与氧化石墨烯水溶液中,离心吸附得到氧化石墨烯‑聚吡咯‑聚多巴胺纳米复合载药材料;所述药物分子为阿霉素盐酸盐或甲氨蝶呤;
S3、将所述纳米复合载药材料与水溶性高分子溶液混合后,所述的水溶性高分子为海藻酸钠或纤维素,加入氯化钙溶液,搅拌后静置,即得到所述复合载药凝胶。
2.根据权利要求1所述的复合载药凝胶的制备方法,其特征在于,S1中,所述吡咯、所述多巴胺盐酸盐与所述过硫酸铵的质量比为1:(1‑2):(1‑3)。
3.根据权利要求2所述的复合载药凝胶的制备方法,其特征在于,S1中,所述搅拌反应的温度在3℃至5℃范围内,所述搅拌反应的时间在20h至24h范围内。
4.根据权利要求1‑3中任一所述的复合载药凝胶的制备方法,其特征在于,S2中,所述纳米复合材料与所述药物分子的质量比为1:(1‑8),所述稀盐酸的体积在1mL至2mL范围内。
5.根据权利要求4所述的复合载药凝胶的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯溶液的浓度在0.5mg/mL至2mg/mL范围内。
6.根据权利要求5所述的复合载药凝胶的制备方法,其特征在于,S3中,所述水溶性高分子溶液的浓度在0.5wt%至2wt%范围内,所述水溶性高分子溶液的体积在1ml至5mL范围内。
7.根据权利要求6所述的复合载药凝胶的制备方法,其特征在于,所述氯化钙溶液浓度在0.3 mol/L 至0.5mol/L范围内,所述氯化钙溶液的体积在1mL至3mL范围内。
8.一种复合载药凝胶,其特征在于,由如上述权利要求1‑7中任一项所述的复合载药凝胶的制备方法制得。