1.一种苯硼酸接枝改性磷酸锆基阻燃剂的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤：

1)将磷酸锆分散于水中配制磷酸锆悬浮液，向其中匀速滴加TBA，搅拌均匀后进行超声处理，得TBA预插层磷酸锆悬浮液；然后向其中滴加浓磷酸，反应得到半透明状凝胶沉淀，再用溶剂洗涤；

2)向洗涤后的凝胶沉淀中加入硅烷偶联剂和溶剂，搅拌分散均匀，然后进行加热反应；

3)加入三乙胺进行分散处理，再缓慢加入4‑氯苯硼酸，进行反应，静置，离心，过滤，洗涤，干燥，即得所述苯硼酸改性磷酸锆基阻燃剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为带氨基的硅烷偶联剂。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为无水乙醇、二氧六环、四氢呋喃、无水甲醇、三氯甲烷中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述超声处理温度为0～20℃，时间为

0.5～3h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述反应时间为1～3h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述加热搅拌反应温度为60～150℃，时间为16～24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述反应条件包括：加热回流反应6～18h，再室温反应12～36h。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述磷酸锆与TBA的摩尔比为100:1～

1:50；磷酸锆与硅烷偶联剂的摩尔比为1:3～3:1；磷酸锆与4‑氯苯硼酸的摩尔比为2:1～1:

20；所述磷酸锆与三乙胺的摩尔比为1:(0.5～2)。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中所述分散处理处理8～

10min。

10.权利要求1～9任一项所述制备方法制备的苯硼酸改性磷酸锆基阻燃剂。