1.一种4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物，其特征在于，结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R为H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。

2.根据权利要求1所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物，其特征在于，所述R的数量为1或

2。

3.根据权利要求1或2所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、以式(Ⅱ)化合物和水合肼为原料，通过缩合反应，生成式(Ⅲ)化合物；

S2、以式(Ⅲ)化合物和4‑吲哚甲醛为原料，通过缩合反应，生成式(Ⅰ)化合物，即4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物；

其合成路线如下：

其中，R为H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。

4.根据权利要求3所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，S1中，反应温度为70～80℃。

5.根据权利要求3所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，S1中，所述式(Ⅱ)化合物和水合肼的摩尔比为1:1～3。

6.根据权利要求3所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，S2中，反应温度为78℃。

7.根据权利要求3所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，S2中，所述式(Ⅲ)化合物化合物和4‑吲哚甲醛的摩尔比为1:1～1.2。

8.根据权利要求3所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，S1和S2中，反应溶剂均为甲醇或乙醇。

9.根据权利要求1或2所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物在制备Nur77激动剂方面的应用。

10.根据权利要求1或2所述的4‑吲哚‑取代硫半脲衍生物在制备抗肝纤维化药物方面的应用。