1.一种具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：所述1，

5-二取代吲哚衍生物具有能够抑制白三烯A4水解酶的功能。

2.根据权利要求1所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：所述1，5-二取代吲哚衍生物的结构通式如下：其中，R2R1N为四至六元杂环中的一种；R3为取代芳香环中的一种；n＝1-4。

3.根据权利要求2所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：所述四至六元杂环为四氢吡咯环基、四氢噻唑环基、吗啉环基或哌啶环基；所述取代芳香环为苄基、3-溴苄基、3-氯苄基或3-甲氧基苄基。

4.根据权利要求2或3所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：其合成方法的合成路线为：

5.根据权利要求1所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：所述1，5-二取代吲哚衍生物的结构通式如下：其中，R1是氰基，1-羟基乙基，或者乙酰氧基中的一种，即邻、间、对；NR2R3为N,N-二甲氨基或四至六元杂环中的一种；n＝1-4。

6.根据权利要求5所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：所述四至六元杂环为四氢吡咯环基、四氢噻唑环基、吗啉环基或者哌啶环基。

7.根据权利要求5或6所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：其合成方法的合成路线为：

8.根据权利要求1所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物，其特征在于：所述1，5-二取代吲哚衍生物的结构式为：

9.如权利要求1至8任一项所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物在抑制白三烯A4水解酶方面中的应用。

10.如权利要求1至8任一项所述的具有白三烯A4水解酶抑制作用的1，5-二取代吲哚衍生物在抗肿瘤方面中的应用。