1.一种吡啶酮修饰锌酞菁，其特征在于，所述吡啶酮修饰锌酞菁的结构式如下所示：

2.一种权利要求1所述的吡啶酮修饰锌酞菁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)中间体1合成：在CH3CN中，将4‑硝基溴化苄，2‑羟基吡啶和K2CO3混合，在惰性气体气氛下搅拌过夜，产物减压干燥后与水混合，萃取干燥，纯化后得到中间体1；

(2)中间体2的合成：在甲醇中，将中间体1、HCOONH4、Pd/C混合，在惰性气体气氛下于反应，产物减压干燥后溶解萃取干燥，然后过滤蒸发，得到中间体2；

(3)吡啶酮修饰锌酞菁ZnPc‑PYR的合成：在DMF中，将ZnPc、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)、1‑羟基苯并三唑一水合物(HOBt)混合，将混合物搅拌将溶解于DMF中的中间体2滴入上述混合液，继续搅拌1然后将上述溶液倒入丙酮通过离心收集沉淀物，将沉淀物溶于酸性水溶液中，离心后得到上清液，调节pH再次通过离心纯化固体产物，冲洗真空干燥后，得到吡啶酮修饰锌酞菁ZnPc‑PYR；

其反应式如下所示：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述4‑硝基溴化苄，2‑羟基吡啶与K2CO3的摩尔比为1:1～2：1～2；CH3CN的用量优选为10～50mL；K2CO3的用量为1.45～

4.35g；反应温度为50℃～100℃，反应时间为2h～24h。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述中间体1的用量为0.1～

2g，HCOONH4的用量为0.1～3g，Pd/C的用量为0.02～0.3g；反应温度为0℃～80℃；反应时间为0.5h～24h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述中间体2、ZnPc、EDC·HCl及HOBt的摩尔比为8～10:1:8～10:8～10；DMF用量为第一次1‑10ml，第二次1‑5mL；反应温度为0℃～60℃；反应时间为0.5h～24h。

6.一种权利要求1所述的吡啶酮修饰锌酞菁在制备光动力药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述吡啶酮修饰锌酞菁在制备光动力药物中作为光敏剂。