1.一类手性赖氨酸修饰锌酞菁，其特征在于，所述手性赖氨酸修饰锌酞菁的结构式如下所示：

其中R1、R2、R3、R4分别选自如下任意一种：

2.一种权利要求1所述的手性赖氨酸修饰锌酞菁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)4‑N(ε)‑D‑lys‑ZnPc的合成：将ZnPc‑COOH4、EDC、HOBT和DIPEA溶于DMF，再将该混合溶液滴加到N‑α‑叔丁氧羰基‑D‑赖氨酸的DMF溶液中，混合物在冰水浴条件下搅拌，冰水浴后得到的混合物倾倒于二次蒸馏水中，析出产物，用水多次洗涤所析出的固体，最后，将固体溶于丙酮，加入盐酸搅拌，真空干燥后得到4‑N(ε)‑D‑lys‑ZnPc；

其反应式如下所示：

(2)4‑N(ε)‑L‑lys‑ZnPc的合成：将ZnPc‑COOH4、EDC、HOBT和DIPEA溶于DMF，再将该混合溶液滴加到N‑α‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸的DMF溶液中，混合物在冰水浴条件下搅拌，冰水浴后得到的混合物倾倒于二次蒸馏水中，析出产物，用水多次洗涤所析出的固体。最后，将固体溶于丙酮，加入盐酸搅拌，真空干燥后得到4‑N(ε)‑L‑lys‑ZnPc；

(3)1‑N(ε)‑D‑lys‑ZnPc的合成：将ZnPc‑COOH1、EDC、HOBT和DIPEA溶于DMF，再将该混合溶液滴加到N‑α‑叔丁氧羰基‑D‑赖氨酸的DMF溶液中，混合物在冰水浴条件下搅拌，冰水浴后得到的混合物倾倒于二次蒸馏水中，析出产物，用水多次洗涤所析出的固体。最后，将固体溶于丙酮，加入盐酸搅拌，真空干燥后得到1‑N(ε)‑D‑lys‑ZnPc；

其反应式如下所示：

(4)1‑N(ε)‑L‑lys‑ZnPc的合成：将ZnPc‑COOH1、EDC、HOBT和DIPEA溶于DMF，再将该混合溶液滴加到N‑α‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸的DMF溶液中，混合物在冰水浴条件下搅拌，冰水浴后得到的混合物倾倒于二次蒸馏水中，析出产物，用水多次洗涤所析出的固体。最后，将固体溶于丙酮，加入盐酸搅拌，真空干燥后得到1‑N(ε)‑L‑lys‑ZnPc；

其反应式如下所示：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述ZnPc‑COOH4、N‑α‑叔丁氧羰基‑D‑赖氨酸、EDC、HOBT和DIPEA的摩尔比分别为1:4～20:4～20:4～20:10～100。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述ZnPc‑COOH4、N‑α‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸、EDC、HOBT和DIPEA的摩尔比分别为1:4～20:4～20:4～20:10～100。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述ZnPc‑COOH1、N‑α‑叔丁氧羰基‑D‑赖氨酸、EDC、HOBT和DIPEA的摩尔比分别为1:1～20:4～20:4～20:10～100。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述ZnPc‑COOH1、N‑α‑叔丁氧羰基‑L‑赖氨酸、EDC、HOBT和DIPEA的摩尔比分别为1:1～20:4～20:4～20:10～100。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)‑(4)中冰水浴搅拌时间优选为6～24小时。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)‑(4)中产物溶解于丙酮后加入盐酸，搅拌时间为1～24小时。

9.一种权利要求1所述的手性赖氨酸修饰锌酞菁在制备光动力药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述手性赖氨酸修饰锌酞菁在制备光动力药物中作为光敏剂。