1.一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于，所述的纳米颗粒中包括在近红外光照射下释放的药物的光敏剂DPP-BT-CN，所述的DPP-BT-CN的结构为：其中，R为C5-C12的直链烷烃。

2.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于：所述的DPP-BT-CN在水溶液中的最大吸收波长为700±20nm。

3.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于：所述的DPP-BT-CN在水溶液中的最大荧光发射在1090±10nm。

4.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于：所述的DPP-BT-CN的水溶液在600-800nm的激光照射下，溶液的温度随着时间增加而升高。

5.根据权利要求4所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于：在功率密度为0.25-1W/cm2的波长为730nm的激光下照射超过30s，溶液的温度上升至少3℃。

6.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于：在600-800nm的激光照射下，所述的DPP-BT-CN水溶液具有良好的单线态氧产生能力。

7.根据权利要求1所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于：所述的纳米颗粒中还包括肿瘤靶向性两亲性分子，卵磷脂，抗癌药物和脂肪酸低共熔物，所述的肿瘤靶向性两亲性分子及卵磷脂将脂肪酸低共熔物，DPP-BT-CN及抗癌药物包裹在颗粒中央；所述的脂肪酸低共熔物的相变温度为39±0.5℃。

8.根据权利要求7所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒，其特征在于：所述的脂肪酸低共熔物是天然无毒性的相变材料，在近红外的激光照射下所述的DPP-BT-CN使所述的纳米颗粒快速升温，当达到脂肪酸低共熔物的相变温度时由固态转变成液体。

9.根据权利要求1-8任一项所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：A1、将月桂酸和硬脂酸溶解在甲醇中，制备浓度为4-5mg/mL的溶液；

A2、将卵磷脂和肿瘤靶向性两亲性分子溶于乙醇水溶液中；

A3、将A2溶液加热至45-50℃，然后将A1溶液、载有DPP-BT-CN的溶液和DOX的DMSO溶液按一定比例采用共沉淀法一起滴加到预热的A2溶液中，涡旋后放入在冰水中冷却；将混合溶液在涡旋的条件下升温至25±0.5℃，然后通过无表面活性剂的乙酸纤维素膜过滤，最后多次使用离子水进行离心洗涤去除未包封的分子和有机溶剂，得到近红外光控纳米颗粒。

10.根据权利要求9所述的一种用于肿瘤靶向诊疗的近红外光控纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的DPP-BT-CN制备方法包括：B1、按摩尔质量比，将BT695和醇溶于无水二氯甲烷/甲醇，在氮气氛围下加入4二甲基氨基吡啶(DMAP)，1-(3'二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)。将混合物在50-60℃下搅拌10-12h，在真空下除去溶剂后，通过柱色谱提纯，得到中间产物BT-CN；

B2、按摩尔质量比，将2,5-二(2-辛基十二烷基)-3,6-二(5-三甲基锡)-吡咯并吡咯二酮和BT-CN加入无水甲苯中，在氮气氛围下加入催化剂四(三苯基膦)钯，在110-115℃加热搅拌不少于24h，除去溶剂，柱色谱分离后得DPP-BT-CN。