1.一种MnFe2O4/C纳米复合微球的制备方法，其特征在于：包括以下步骤；

步骤一，将六水三氯化铁、四水氯化锰、六甲基四胺溶于乙二醇溶液中，充分搅拌溶解，配置成混合溶液A；

步骤二，取柠檬酸钠溶于一定量的乙二醇溶液中，充分搅拌溶解，配置成B溶液；

步骤三，将B溶液缓慢倒入A溶液中继续搅拌均匀，得到混合溶液C；

步骤四，将步骤三中的混合溶液C转移到反应釜中，将反应釜置于恒温箱中，150‑200℃温度下反应4‑12h，用水和乙醇充分洗涤后干燥，即可得到反应初产物；

步骤五，将步骤四中的反应初产物经过一步煅烧，所述煅烧的气氛为氮气，氮气流速为3

100‑300cm /min，升温速率为2‑20℃/min，煅烧温度为350‑600℃，反应时间为60‑180min，即得到MnFe2O4/C纳米复合微球；

所述步骤一中六水三氯化铁和四水氯化锰的摩尔比为（2.5‑1）：1，六甲基四胺与六水三氯化铁的质量比为（8‑3）：1；

所述步骤二中的柠檬酸钠与所述步骤一中的六水三氯化铁的摩尔比为5：1‑1：1，乙二醇溶液用量为10ml‑40ml。

2.根据权利要求1所述的一种MnFe2O4/C纳米复合微球的制备方法，其特征在于：所述步骤一中乙二醇的用量为10ml‑40ml。

3.根据权利要求1所述的一种MnFe2O4/C纳米复合微球的制备方法，其特征在于：所述步骤二中柠檬酸钠与乙二醇溶液在水浴50‑80℃下，通过磁力充分搅拌溶解。

4.根据权利要求1所述的一种MnFe2O4/C纳米复合微球的制备方法，其特征在于：所述步骤三中的混合溶液C搅拌时间为30min‑120min。

5.一种根据权利要求1‑4任一项制备的MnFe2O4/C纳米复合微球，其特征在于：所述MnFe2O4/C纳米复合微球为球状，球状由条状团簇捆绑形成。