1.一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，以SiO2纳米微球为模板，将其分散于阳离子表面活性剂中，然后加入MMA单体，通过种子乳液聚合形成以SiO2为核，PMMA为壳的纳米复合粒子；再将被PMMA修饰的CNT通过水热反应包覆在纳米复合粒子最外层，并去除多余的PMMA，即得到由CNT包覆SiO2纳米微球形成的核壳结构的纳米材料。

2.根据权利要求1所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1，制备SiO2纳米微球；

步骤2，制备SiO2为核，PMMA为壳的纳米复合粒子：

将步骤1得到的SiO2纳米微球加入阳离子表面活性剂溶液中，搅拌均匀，超声分散后静置，然后通入N2进行回流搅拌，搅拌过程中加入MMA单体和引发剂进行反应，反应完成后静置，离心去除上清液，甲醇洗涤，干燥，即得到SiO2为核，PMMA为壳的纳米复合粒子；

步骤3，将步骤2得到的纳米复合粒子与被PMMA修饰的碳纳米管加入去离子水中进行水热反应，反应后洗涤、干燥；然后加入二氯甲烷，混合搅拌，静置，洗涤，干燥，即得到由CNT包覆SiO2形成的核壳结构的复合纳米材料。

3.根据权利要求2所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中SiO2纳米微球的直径为400～500nm，SiO2纳米微球采用溶胶-凝胶法制备得到。

4.根据权利要求2或3所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述SiO2纳米微球的制备方法，具体为：将无水乙醇、去离子水和质量浓度为25～28％的氨水溶液按照体积比50～60：1～10：3加入反应器中，在25～30℃条件下水浴搅拌，然后加入正硅酸乙酯，正硅酸乙酯与无水乙醇的体积比为3：50～55，反应6～8h后，静置，离心去除上清液，分别用乙醇和水洗涤，在60～70℃干燥，即得到SiO2纳米微球。

5.根据权利要求2所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中阳离子表面活性剂溶液为十六烷基三甲基溴化铵的水溶液，其中十六烷基三甲基溴化铵的质量浓度为2％～3％，SiO2纳米微球与阳离子表面活性剂溶液的质量体积比为1.0～1.5g/300ml。

6.根据权利要求2所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中引发剂为聚丙硫醚，MMA单体和引发剂的质量比为15～20：1，纳米SiO2微球与引发剂的质量比为3～4：1。

7.根据权利要求2所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中纳米复合粒子与被PMMA修饰的CNT的质量比为2～4：1，修饰后的SiO2与去离子水的质量体积比为1.0～1.2g/120ml。

8.根据权利要求2所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中被PMMA修饰的碳纳米管的制备过程具体为：将直径为20～50nm的CNT加入到质量浓度为2～3％的CTAB水溶液中，CNT与CTAB水溶液的质量体积比为1.0～

1.5g/100ml，在40～50℃条件下超声分散后，向分散液中加入MMA单体和引发剂PPS，混合均匀，MMA单体和引发剂PPS的质量比为15～20：1，CNT和PPS的质量比为8～10：1，60～70℃水浴搅拌3～3.5h，静置，离心水洗，60～70℃干燥。

9.根据权利要求2所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中水热反应温度为60～80℃，反应时间为2～2.5h，反应过程中以

200～250rpm的转速搅拌。

10.根据权利要求2所述的一种碳纳米管包覆二氧化硅微球复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中水热反应后静置6～8h，洗涤采用甲醇离心水洗，干燥温度为60～

70℃；加入二氯甲烷后在60～70℃条件下以200～220rpm转速搅拌2.5～3h，静置时间为1～

1.5h，洗涤采用乙醇离心水洗，干燥温度为60～70℃。