1.如式1或式2所示的巨大戟二萜化合物，

2.如权利要求1所示的式1或式2所示的巨大戟二萜化合物的提取方法，其特征在于所述方法包括如下步骤：(1)取甘遂块根粉碎，室温条件下，用体积分数为95％的乙醇水溶液浸提，合并提取液，减压浓缩，得甘遂块根提取物；

(2)将步骤(1)得到的甘遂块根提取物用水溶解后，用石油醚萃取两次，合并有机相；所述水的体积以甘遂块根提取物的质量计为1.95～2mL/g；每次萃取所用石油醚与水的体积比为1:1；

(3)取步骤(2)中所得有机相减压浓缩，硅胶柱层析，依次用体积比为20:1、15:1、10:1、

5:1、2:1、1:1、0:1的石油醚与乙酸乙酯的混合溶液进行梯度洗脱，每个梯度分别洗脱2个柱体积；

(4)取步骤(3)中体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液的洗脱部分，减压浓缩蒸干，以MCI为填料，依次以体积分数分别为45％、55％、65％、75％、85％、95％的甲醇水溶液以及甲醇为洗脱液进行梯度洗脱，并分别收集洗脱部分；

(5)合并步骤(4)中体积分数为85％的甲醇水溶液的洗脱部分，减压浓缩、干燥后，通过

200‑300目硅胶柱层析，依次用体积比为5:1、4:1、3:1、2:1与1:1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液进行第一次梯度洗脱，分别收集第一次梯度洗脱液，以体积比为2:1的石油醚和丙酮的混合溶液为展开剂进行TLC检测所述第一次梯度洗脱液，合并Rf值为0.3～0.4的第一次梯度洗脱液，减压蒸干得Fr.A，Fr.A经500目硅胶柱，再用体积比为5:1的石油醚和丙酮混合溶液进行第二次洗脱，收集第二次洗脱液，合并Rf值为0.3的第二次洗脱液，蒸干得到化合物2；

合并Rf值为0.5的第一次梯度洗脱液，减压蒸干得Fr.B，Fr.B通过半制备色谱，流动相为体积分数为85％的甲醇水溶液，色谱柱为C‑18ODS，收集tR＝21min的峰，蒸干得到化合物

1。

3.如权利要求2所述的式1或式2所示的巨大戟二萜化合物的提取方法，其特征在于步骤(1)用体积分数为95％的乙醇水溶液浸提3次，每次7天。

4.如权利要求2所述的式1或式2所示的巨大戟二萜化合物的提取方法，其特征在于步骤(1)每次浸提的乙醇水溶液的体积以所述甘遂块根的质量计为2L/kg。

5.如权利要求2所述的式1或式2所示的巨大戟二萜化合物的提取方法，其特征在于步骤(2)所述水的体积以甘遂块根提取物的质量计为2mL/g。

6.如权利要求2所述的式1或式2所示的巨大戟二萜化合物的提取方法，其特征在于：步骤(3)中所述硅胶柱为100‑200目硅胶柱。

7.如权利要求1所述的式1或式2所示的巨大戟二萜化合物在制备逆转肿瘤耐药性的药物中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述耐药性是肿瘤对阿霉素的耐药性。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述肿瘤为MCF‑7细胞。