1.一种棘白菌素B合成培养基，其特征在于所述培养基质量浓度组成为：油酸甲酯20‑

100g/L，淀粉10‑60g/L，油酸10‑30g/L，组氨酸10‑30g/L，谷氨酸5‑20g/L，L‑苏氨酸2‑5g/L，L‑鸟氨酸盐酸盐5‑8g/L，硝酸钾5‑15g/L，K2HPO4·3H2O 5‑20g/L，MgSO4·7H2O0.1‑1g/L，MnSO4·H2O 0.1‑0.5g/L，FeSO4·7H2O 0.01‑0.1g/L，CaCl2 0.1‑0.5g/L，CuSO4·5H2O 0.5‑

1g/L，溶剂为水，pH6.5‑7.0。

2.如权利要求1所述棘白菌素B合成培养基，其特征在于所述棘白菌素B合成培养基质量浓度组成为：油酸甲酯70‑90g/L，淀粉15‑20g/L，油酸15‑20g/L，组氨酸10‑20g/L，谷氨酸

8‑12g/L，L‑苏氨酸3‑4g/L，L‑鸟氨酸盐酸盐6‑7g/L，硝酸钾8‑12g/L，K2HPO4·3H2O8‑10g/L，MgSO4·7H2O 0.4‑0.6g/L，MnSO4·H2O 0.1‑0.2g/L，FeSO4·7H2O 0.05‑0.1g/L，CaCl2 0.1‑

0.3g/L，CuSO4·5H2O 0.5‑0.6g/L，溶剂为水，pH6.5‑7.0。

3.如权利要求1所述棘白菌素B合成培养基，其特征在于所述棘白菌素B合成培养基质量浓度组成为：油酸甲酯70g/L，淀粉15g/L，油酸20g/L，组氨酸10g/L，谷氨酸8g/L，L‑苏氨酸3.1g/L，L‑鸟氨酸盐酸盐6.1g/L，硝酸钾10g/L，K2HPO4·3H2O 8g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，MnSO4·H2O 0.2g/L，FeSO4·7H2O 0.05g/L，CaCl2 0.3g/L，CuSO4·5H2O 0.6g/L，溶剂为水，pH6.5‑7.0。

4.一种权利要求1所述棘白菌素B合成培养基在合成棘白菌素B中的应用，其特征在于所述应用为：将构巢曲霉接种至棘白菌素B合成培养基，25‑30℃、150‑160rpm下发酵240h，获得含棘白菌素B的发酵液，将发酵液分离纯化，获得棘白菌素B。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述构巢曲霉为构巢曲霉(Aspergillus nidulans)ZJB20027，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2020495，保藏日期为2020年09月14日，地址：中国，武汉，武汉大学，邮编430072。

6.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述构巢曲霉在发酵前，先进行活化和种子扩大培养，再将种子液以体积浓度10％的接种量接种至棘白菌素B合成培养基，所述活化和种子扩大培养方法为：将构巢曲霉接种活化培养基，在25℃下避光培养12‑14天，获得活化的构巢曲霉；所述活化培养基终浓度组成：硝酸钾3g/L，磷酸氢二钾1g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，氯化钾0.5g/L，硫酸亚铁0.01g/L，蔗糖30g/L，琼脂20g/L，溶剂为水，pH自然；将活化的构巢曲霉接种至种子培养基中，于25℃，160rpm摇床避光培养3d，获得种子液；所述种子培养基质量浓度组成为：谷氨酸8g/L，硝酸钾5g/L，葡萄糖10g/L，甘油10g/L，K2HPO4·3H2O1 g/L，CaCO3 2g/L，溶剂为水，pH 6.5‑7。

7.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述发酵培养在发酵罐中进行，发酵条件为：发酵温度25℃，通风比1:1‑1:2，搅拌转速200‑600rpm，溶氧维持在25％以上。