1.如式Ⅰ所示的从盐附子中分离的苯骈环庚三烯酮型生物碱：

2.权利要求1所述的苯骈环庚三烯酮型生物碱的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤(1)、将干燥的盐附子粉碎至50‑80目；先用90‑100％乙醇加热回流提取3‑5次，回流提取4小时/次；再用60‑80％乙醇加热回流提取3‑5次，回流提取4小时/次；得总提取液；

步骤(2)、总提取液在50‑60℃低温真空条件下浓缩至无醇味，得到总稠膏；

步骤(3)、将总稠膏混悬于水中，依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，分别得到石油醚萃取部位、二氯甲烷萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位；

步骤(4)、二氯甲烷部位进行硅胶柱层析，用石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统进行梯度洗脱，得到4个馏分：馏分A、馏分B、馏分C、馏分D；

步骤(5)、馏分B进行硅胶柱层析，用石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统进行梯度洗脱得到亚馏分B‑1、B‑2、B‑3；

步骤(6)、亚馏分B‑2进行Sephadex LH‑20凝胶柱层析，洗脱剂为CH2Cl2和MeOH的体积比为1:1，得到次馏分B‑2‑1、B‑2‑2；

步骤(7)、次馏分B‑2‑2采用制备液相色谱分离纯化，得到式Ⅰ所述的化合物；其中，制备液相色谱采用YMC‑Pack ODS‑A柱：250×10mm,S‑5μm,12nm，流动相：20％‑30％甲醇，流速：

2‑5mL/min，波长：200‑350nm。

3.根据权利要求2所述的苯骈环庚三烯酮型生物碱的制备方法，其特征在于步骤(2)中，总稠膏和水的体积比为1:0.8‑1.5。

4.根据权利要求2所述的苯骈环庚三烯酮型生物碱的制备方法，其特征在于步骤(4)中，硅胶柱层析采用100‑200目硅胶；石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统中石油醚和乙酸乙酯体积比为20:1→1:1。

5.根据权利要求2所述的苯骈环庚三烯酮型生物碱的制备方法，其特征在于步骤(5)中，硅胶柱层析采用200‑300目硅胶；石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统中石油醚和乙酸乙酯体积比为15:1→5:1。

6.权利要求1所述的苯骈环庚三烯酮型生物碱在制备神经保护药物的应用。

7.权利要求1所述的苯骈环庚三烯酮型生物碱在制备保护缺血引起的神经细胞损伤药物的用途。