1.一种3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、N-吡啶磺酰基-邻碘苯胺以及联烯加入到有机溶剂中，于80～100℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物；

所述的N-吡啶磺酰基-邻碘苯胺的结构如式(II)所示：所述的联烯的结构如式(III)所示：所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)～(III)中，R为取代或者未取代的芳基；

所述芳基上的取代基选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或卤素中的一个或者多个。

2.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，R为取代或者未取代的苯基；

所述苯基上的取代基选自甲基、叔丁基、甲氧基、F、Cl、Br中的一个或者多个。

3.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，N-吡啶磺酰基-邻碘苯胺：联烯：添加剂：钯催化剂：配体：一氧化碳替代物＝1:

2.5:2:0.1:0.1:1。

4.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为甲苯。

5.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为二(乙酰丙酮)钯。

6.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的配体为1,3-双(二苯基膦)丙烷。

7.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的添加剂为三乙胺。

8.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的一氧化碳替代物为1,3,5-均三甲酸苯酚酯。

9.根据权利要求1所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物为式(I-1)-式(I-5)所示化合物中的一种：