1.一种超薄镍钴氧化物纳米片管状催化剂，所述超薄镍钴氧化物纳米片管状催化剂具有中空纳米纤维状结构，长度为1至10μm，中空直径为10nm至1μm，中空纳米纤维状结构的表面为粗糙的片层结构，所述片层结构长度1μm至10μm，片层厚度为1nm至50nm，同时所述催化剂的双金属镍钴氧化物还具有金属-有机框架材料(MOF)结构，其中金属镍和钴的摩尔比为

1:20至1:0.05。

2.根据权利要求1所述的超薄镍钴氧化物纳米片管状催化剂，其特征在于，其中金属镍和钴的摩尔比为1:2。

3.根据权利要求1或2所述的超薄镍钴氧化物纳米片管状催化剂的制备方法，包括如下步骤：

1)钼酸铵溶解在强酸中，超声分散均匀后转移至反应釜中，160至240℃水热反应8至24小时后冷却至室温，经过水洗、醇洗、60℃烘干后得到白色MoO3纳米纤维；

2)将对苯二甲酸(PTA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP-30)，NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O溶解在三者体积比为1:1:1的水、乙醇和二甲基甲酰胺(DMF)的混合液中，制备得到NiCo-MOF前驱体溶液；

3)将步骤1)中制备得到的MoO3纳米纤维均匀分散在步骤2)的NiCo-MOF前驱体溶液中，

120至180℃下水热反应4至12小时，反应结束后冷却至室温离心收集后，70℃真空烘干得到具有核壳结构的MoO3@NiCo-MOF复合催化剂前体，其中MoO3纳米纤维浓度为0.01～10mg/mL；

4)将步骤3)中得到的MoO3@NiCo-MOF复合催化剂前体加入氨水中进行刻蚀处理，除去MoO3纳米纤维，其中氨水浓度为0.01～10M，MoO3@NiCo-MOF的浓度为0.1～100g/L，刻蚀的时间为10min～5h；

5)在空气中200至400℃下退火1至4小时氧化步骤4)中得到的超薄镍钴氧化物纳米片管状催化剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述强酸选自硝酸或盐酸。

5.根据权利要求1或2所述的超薄镍钴氧化物纳米片管状催化剂作为电池、电容器和电解槽中电极材料或催化剂的用途。

6.根据权利要求5所述的用途，所述电池为锌-空气电池。