1.一种用于解救钩吻中毒的组合物，其特征在于，包括组分A和组分B；

所述组分A为地西泮、氟马西尼中的一种或两种；

所述组分B为肾上腺素。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分A为地西泮，所述组分B为盐酸肾上腺素。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组分A为地西泮，所述组分B为盐酸肾上腺素，所述组分A与组分B的质量比为(30～50)：(0.3～0.5)。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述组分A为地西泮，所述组分B为盐酸肾上腺素，所述组分A与组分B的质量比为(45～50)：(0.4～0.5)。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组分A为氟马西尼，所述组分B为盐酸肾上腺素。

6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述组分A为氟马西尼，所述组分B为盐酸肾上腺素，所述组分A与组分B的质量比为(0.6～1)：(0.3～0.5)。

7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述组分A为氟马西尼，所述组分B为盐酸肾上腺素，所述组分A与组分B的质量比为(0.8～1)：(0.4～0.5)。

8.根据权利要求1～7任意一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物为注射给药剂型。

9.根据权利要求8所述的组合物，其特征在于，所述组合物为静脉注射给药剂型。

10.权利要求1～9任意一项所述组合物在制备钩吻中毒解救药物中的应用。

11.根据权利要求10所述应用，其特征在于，所述钩吻中毒是由钩吻引起的急性中毒。

12.根据权利要求11所述应用，其特征在于，所述钩吻中毒是由钩吻引起的中枢神经毒性呼吸抑制。

13.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述钩吻为钩吻植物全草、钩吻植物粉末、钩吻中所含的总生物碱或者钩吻中所含的生物碱单体。

14.一种用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，包括地西泮静脉注射液和盐酸肾上腺素皮下或肌肉注射液。

15.根据权利要求14所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，所述地西泮静脉注射液中所含的地西泮和盐酸肾上腺素皮下或肌肉注射液中所含的盐酸肾上腺素的质量比为(45～50)：(0.8～1)。

16.根据权利要求15所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，每一人次使用的试剂盒中含有地西泮45mg～50mg和盐酸肾上腺素0.8mg～

1.0mg。

17.一种用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，包括地西泮静脉注射液和盐酸肾上腺素静脉注射液。

18.根据权利要求17所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，所述地西泮静脉注射液中所含的地西泮和盐酸肾上腺素静脉注射液中所含的盐酸肾上腺素的质量比为(45～50)：(0.4～0.5)。

19.根据权利要求18所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，每一人次使用的试剂盒中含有地西泮45mg～50mg和盐酸肾上腺素0.4mg～

0.5mg。

20.一种用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，包括氟马西尼静脉注射液和盐酸肾上腺素皮下或肌肉注射液。

21.根据权利要求20所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，所述氟马西尼静脉注射液中所含的氟马西尼和盐酸肾上腺素皮下或肌肉注射液中所含的盐酸肾上腺素的质量比为(0.8～1)：(0.8～1)。

22.根据权利要求21所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，每一人次使用的试剂盒中，含有氟马西尼0.8mg～1.0mg和盐酸肾上腺素

0.8mg～1.0mg。

23.一种用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，包括氟马西尼静脉注射液和盐酸肾上腺素静脉注射液。

24.根据权利要求23所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，所述氟马西尼静脉注射液中所含的氟马西尼和盐酸肾上腺素静脉注射液中所含的盐酸肾上腺素的质量比为(0.8～1)：(0.4～0.5)。

25.根据权利要求24所述的用于解救钩吻中毒的试剂盒，其特征在于，以注射液中活性成分的质量计，每一人次使用的试剂盒中，含有氟马西尼0.8mg～1.0mg和盐酸肾上腺素

0.4mg～0.5mg。