1.非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将邻氨基苯硫酚衍生物1溶于溶剂中，室温下搅拌溶解；

(2)加入催化剂HKUST-1-400、碱及苯甲醇衍生物2，进行油浴反应，经TLC检测反应完成后，滤出催化剂，减压除去溶剂，剩余物经过柱层析，得到目标化合物3，完成苯并噻唑类衍生物的制备；

所述方法包括以下合成路径：

所述的邻氨基苯硫酚衍生物1中取代基R1包括H、卤素、C1-C3的烷基、C1-C3的烷氧基、硝基、氰基等，且取代基位置以及共轭位置不固定；

2

所述的苯甲醇衍生物2中取代基R 包括H、卤素、C1-C3的烷基、C1-C3的烷氧基、硝基、氰基等，且取代基位置以及共轭位置不固定。

2.根据权利要求1所述的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的邻氨基苯硫酚衍生物1，苯甲醇衍生物2、催化剂HKUST-1-400的投料摩尔比为

1-4：1：0.1-4。

3.根据权利要求2所述的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的邻氨基苯硫酚衍生物1，苯甲醇衍生物2、催化剂HKUST-1-400的投料摩尔比为

3：1：0.5-2。

4.根据权利要求3所述的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物的制备方法，其特征在于，所述的催化剂HKUST-1-400是HKUST-1以1-3℃/min升温至300-500℃，烧结3-6h后研磨所得；所述的HKUST-1为(1,3,5-苯三甲酸铜(Ⅱ)。

5.根据权利要求1所述的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物的制备方法，其特征在于，所述催化反应过程中，反应温度为90-120℃，反应时间为1d-3d。

6.根据权利要求1所述的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物的制备方法，其特征在于，所述催化反应过程中，溶剂为甲苯或1,4-二氧六环；碱为叔丁醇钾、碳酸钾或者氢氧化钾。

7.采用权利要求1-6任一项所述的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物的制备方法制备得到的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物 ，所述结 构式 为：所述的R1包括H、卤素、C1-C3的烷基、C1-C3的烷氧基、硝基、氰基等，且取代基位置以及共轭位置不固定；

所述的取代基R2包括H、卤素、C1-C3的烷基、C1-C3的烷氧基、硝基、氰基等，且取代基位置以及共轭位置不固定。

8.根据权利要求7所述的非均相可持续催化的苯并噻唑类衍生物，其特征在于，所述的化合物包括中的任

意一种。