1.一种基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物，其特征在于其分子式为C43H32CuXN2P2，其结构式如式Ⅰ所示：

其中，X为I、Cl或Br，Ph为苯基。

2.权利要求1所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物，其特征在于：所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的分子式为C43H32CuIN2P2时，结构单元属于斜方晶系，分子量为829 .08 ，空间群为P212121 ，晶胞 参数为：α＝90.00(3)°，γ＝90.00(3)°，β＝90.00(3)°；

所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的分子式为C43H32CuClN2P2时，结构单元属于 单斜晶 系 ，分子 量为 73 7 .6 3 ，空间 群为 P21 /c ，晶 胞参 数为 ：α＝90.00(3)°，γ＝90.00(3)°，β＝113.44(3)°；

所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的分子式为C43H32CuBrN2P2时，结构单元属于斜方晶系，分子量为814 .35 ，空间群为P212121 ，晶胞 参数为：α＝90.00(3)°，γ＝90.00(3)°，β＝90.00(3)°。

3.权利要求1或2所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

(1)将邻硝基苯胺、邻氟碘苯、钯催化剂、1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦、碱和溶剂混合，在惰性气体氛围、油浴条件下115～120℃反应24～36h；反应完成后纯化产物，得到中间化合物A；

(2)将步骤(1)制得的中间化合物A、邻氟苯甲醛、连二亚硫酸钠和溶剂混合，在油浴条件下130～135℃搅拌反应4～6h；反应完成后纯化产物，得到中间化合物B；

(3)将步骤(2)制得的中间化合物B、二苯基磷酸钾和溶剂混合，在惰性气体氛围下，85℃回流反应36～48h，反应完成后纯化产物，得到配体L；

(4)将步骤(3)制得的配体L溶于溶剂后，加入卤化亚铜，20～35℃搅拌2～3h，静置10～

20min，固液分离，然后纯化产物，得到基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物。

4.根据权利要求3所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的制备方法，其特征在于：

所述的中间化合物A、中间化合物B和配体L的结构式如式Ⅱ、式Ⅲ和式Ⅳ所示：其中，Ph为苯基。

5.根据权利要求3所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的邻硝基苯胺、邻氟碘苯和联萘‑2,2'‑双二苯膦的摩尔比为5:6:0.37。

6.根据权利要求3所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的钯催化剂和邻硝基苯胺的摩尔比为1:20；

步骤(1)中所述的碱和邻硝基苯胺的摩尔比为2:1。

7.根据权利要求3所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中所述的中间化合物A、邻氟苯甲醛和连二亚硫酸钠的摩尔比为10:12:40。

8.根据权利要求3所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤(3)中所述的中间化合物B和二苯基磷酸钾的摩尔比为1:3。

9.根据权利要求3所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤(4)中所述的配体L和卤化亚铜的摩尔比为1:1。

10.权利要求1或2所述的基于苯并咪唑双膦配体的发光铜化合物在OLED发光材料领域中的应用。