1.一种温敏型溶致液晶药物载体，其特征在于，包括Tween 80和RH 60。

2.如权利要求1所述的温敏性药物载体，其特征在于，包括30.5-61重量份的表面活性剂、4-27重量份的油酸乙酯、21-59重量份的水，其中，表面活性剂为Tween 80和RH 60；

优选的，表面活性剂33.2-57.4重量份、油酸乙酯11.3-19.1重量份、水23.4-55.5重量份，优选的，所述Tween 80和RH 60的重量比为3-5:1-2，进一步优选的，所述Tween 80和RH 60的重量比为4:1。

3.一种温敏型溶致液晶药物载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，将Tween 80和RH 60按质量称取，并在一定温度下搅拌混匀成第一混合物，将第一混合物和油相的重量比在一定范围内准确称量，各组分置于容器中，在一定温度下搅拌混合均匀成第二混合物。向容器中连续滴加水相，使用搅拌均匀成为第三混合物，将第三混合物置于一定温度的恒温水浴中达到相平衡，在此过程中通过目测聚集体透明度，硬度，粘度，流动性等判断相边界，调节温度变化范围。

优选的，所述Tween 80和RH 60的重量比为3-5:1-2，进一步优选的，所述Tween 80和RH 60的重量比为4:1，优选的，第一混合物和油相的重量比从0:10到10:0准确称量；

优选的，各组分置于带塞子的比色管中混合均匀成第二混合物；

优选的，两次搅拌混合温度均为30-80℃；

进一步优选的，两次搅拌混合温度均为50℃，

优选的，所述恒温水浴为20-30℃；

进一步优选的，所述恒温水浴为25℃；

优选的，第三混合物用磁力搅拌器搅拌均匀。

4.如权利要求3所述的温敏型溶致液晶药物载体的制备方法，其特征在于，将Tween 80和RH 60按质量比4:1称取，并在50℃下搅拌混匀成第一混合物，将第一混合物和油相的重量比从0:10到10:0准确称量，各组分置于带塞子的比色管中，在50℃下搅拌混合均匀成第二混合物，向比色管中连续滴加水相，使用磁力搅拌器搅拌均匀成为第三混合物，置于25℃恒温水浴中达到相平衡，即得。

5.权利要求1或2所述的温敏型溶致液晶药物载体或权利要求3或4所述的温敏型溶致液晶药物载体的制备方法制得的产品在制备温敏型药物、注射剂、药物组合物、粉剂中的应用。

6.权利要求1或2所述的温敏型溶致液晶药物载体或权利要求3或4所述的温敏型溶致液晶药物载体的制备方法制得的产品在丹皮酚载药中的应用。

7.一种丹皮酚药物制剂，其特征在于，包括丹皮酚及权利要求1或2所述的温敏型溶致液晶药物载体或权利要求3或4所述的温敏型溶致液晶药物载体。

8.如权利要求7所述的丹皮酚药物制剂，其特征在于，所述丹皮酚的含量为3-6wt％，以载体药物总质量计；优选为5wt％。

9.权利要求7或8所述的丹皮酚药物制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，将Tween 80和RH 60按质量称取，并在一定温度下搅拌混匀成第一混合物，准确称取第一混合物和丹皮酚，在暗处充分混匀配置成为浓度为的丹皮酚溶液。利用权利要求3或4所述的温敏型溶致液晶药物载体包载丹皮酚，再称取相应质量的第一混合物和油酸乙酯，在一定温度下搅拌混合均匀；然后，称取相应质量的水，充分混匀；最后，排除气泡，即得，优选的，第一混合物在25℃下混匀，优选的，丹皮酚溶液浓度为90-120mg/g，

进一步优选的，丹皮酚溶液浓度为100mg/g；

优选的，第一混合物和油酸乙酯在50℃混合均匀。

10.权利要求7或8所述的丹皮酚药物制剂或权利要求9所述的丹皮酚药物制剂的制备方法制备得到的产品在体外用药中的应用。