1.一种基于烷基糖苷溶致液晶的药物载体，其特征是，由表面活性剂、油酸乙酯和水混合形成层状液晶，表面活性剂、油酸乙酯和水的表面活性剂、油酸乙酯和水的质量百分比为

40～81:5.7～21.4:0～49.5，其中，水不为0，表面活性剂为十二烷基混合糖苷与壳聚糖的混合物，所述十二烷基混合糖苷与壳聚糖的质量比为9:1～7:3。

2.如权利要求1所示的药物载体，其特征是，十二烷基混合糖苷与壳聚糖的质量比为9:

1。

3.如权利要求1所示的药物载体，其特征是，表面活性剂、油酸乙酯和水的质量比为63:

7:30。

4.如权利要求1所示的药物载体，其特征是，所述壳聚糖为水溶性壳聚糖，脱乙酰度大于85％。

5.一种权利要求1～4任一所述的药物载体的制备方法，其特征是，将十二烷基混合糖苷、壳聚糖、油酸乙酯和水置于60～70℃混合均匀后，去除气泡即可获得药物载体。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征是，采用离心的方式去除气泡。

7.一种权利要求1～4任一所述的药物载体在负载姜黄素制备载体药物中的应用。

8.一种载体药物，其特征是，权利要求1～4任一所述的药物载体负载姜黄素。

9.如权利要求8所述的载体药物，其特征是，姜黄素为药物载体质量的1×10-3％～2×

10-3％。

10.一种权利要求8或9所述的载体药物的制备方法，将姜黄素加入至上述药物载体中于37±0.5℃中搅拌直至姜黄素完全溶解，去除气泡，静置6～8天即可获得载体药物。