1.手性TADDOL配体与稀土金属胺化物联合催化查耳酮类化合物的不对称环氧化反应的应用，所述查耳酮类化合物的不对称环氧化反应包括以下步骤：在无水、无氧且含有保护气氛的条件下，将式(1)所示的α，β-不饱和酮和过氧叔丁醇在所述手性TADDOL配体与稀土金属胺化物的联合催化作用下，同时在有机碱的存在下，在有机溶剂中于-40℃至25℃下反应，反应完全后得到式(2)所示的手性环氧类化合物；所述手性TADDOL配体的结构式如式(3)所示：其中，R1选自氢、C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基、三氟甲基、硝基或氰基；

R2选自苯基、C1-C4烷基取代苯基、C1-C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、萘基、呋喃基或者噻吩基；

R3和R4分别独立地选自氢、C1-C4烷基、苯基、萘基或者R3、R4和与二者相连的碳原子组成C4-C5环烷基；

Ar为苯基、C1-C4烷基取代苯基、C1-C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、三氟甲基取代苯基、联苯基或萘基；

所述稀土金属胺化物的分子式为RE[N(SiMe3)2]3，其中RE代表稀土金属，RE选自钪、钇、镧、钕、铕、钐或镱。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：R3和R4均为甲基或苯基；或R3、R4和与二者相连的碳原子组成环己基。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：Ar为苯基、(3,5-二三氟甲基)苯基、(3,

5-二甲基)苯基、(3,5-二氯)苯基、(3,5-二叔丁基基)苯基、联苯基、(2-甲基)苯基、(2-甲氧基)苯基，2-萘基。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述卤代苯基上的取代基为氟、氯或溴。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述有机碱选自1,8-二氮杂二环-双环[5,

4,0]-7-十一烯(DBU)、三乙胺、四甲基乙二胺、吡啶、4-二甲基氨基吡啶、三乙烯二胺、1,5,

7-三叠氮双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)和4,4’-联吡啶中的一种或几种。

6.根据权利要求1或5所述的应用，其特征在于：所述有机碱与稀土金属胺化物的摩尔比为1:3-5。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述有机溶剂包括癸烷、四氢呋喃、己烷、甲苯、二氯甲烷、1，4-二氧六环、二甲亚砜、N,N’-二甲基甲酰胺和乙腈中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述α，β-不饱和酮、过氧叔丁醇、手性TADDOL配体和稀土金属胺化物的摩尔比为1:1.0～2.0:0.1～0.3:0.05～0.1。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：反应时间为4-24h。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：反应完全后还包括采用饱和亚硫酸钠水溶液淬灭反应并用柱层析纯化产物的步骤。