1.吖啶酯标识蛋白的稀释液，其特征在于，其包括普鲁兰多糖和缓冲剂，所述吖啶酯标识蛋白包括吖啶酯标识抗原或吖啶酯标识抗体。

2.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述普鲁兰多糖在所述稀释液中终浓度为5‑40g/L。

3.根据权利要求2所述的稀释液，其特征在于，所述普鲁兰多糖在所述稀释液中终浓度为10‑40g/L。

4.根据权利要求3所述的稀释液，其特征在于，所述普鲁兰多糖在所述稀释液中终浓度为20‑40g/L。

5.根据权利要求1或2所述的稀释液，其特征在于，所述缓冲剂的pH为7.0‑8.5。

6.根据权利要求5所述的稀释液，其特征在于，所述缓冲剂的pH为7.4‑8.5。

7.根据权利要求6所述的稀释液，其特征在于，所述缓冲剂的pH为8.0‑8.5。

8.根据权利要求1或2所述的稀释液，其特征在于，所述缓冲剂在所述稀释液中终浓度为10‑100mM。

9.根据权利要求8所述的稀释液，其特征在于，所述缓冲剂在所述稀释液中终浓度为

10‑75mM。

10.根据权利要求8所述的稀释液，其特征在于，所述缓冲剂在所述稀释液中终浓度为

25‑100mM。

11.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述缓冲剂包括Tris、HEPES、MOPS、PB或Citrate。

12.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液进一步包括氨基酸，所述氨基酸包括丝氨酸、脯氨酸或赖氨酸。

13.根据权利要求12所述的稀释液，其特征在于，所述氨基酸在所述稀释液中终浓度为

5‑800mmol/L。

14.根据权利要求13所述的稀释液，其特征在于，所述氨基酸在所述稀释液中终浓度为

9.5‑760mmol/L。

15.根据权利要求14所述的稀释液，其特征在于，所述氨基酸在所述稀释液中终浓度为

190‑760mmol/L。

16.根据权利要求15所述的稀释液，其特征在于，所述氨基酸在所述稀释液中终浓度为

380‑760mmol/L。

17. 根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液进一步包括表面活性剂；

所述表面活性剂包括CHAPS、Triton X‑100、Tween 20、Brij35或PLURONIC‑F127。

18. 根据权利要求17所述的稀释液，其特征在于，所述表面活性剂在所述稀释液中终浓度为0.2 ‑2.5g/L。

19.根据权利要求18所述的稀释液，其特征在于，所述表面活性剂在所述稀释液中终浓度为0.2‑1.2g/L。

20.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液进一步包括惰性蛋白；所述惰性蛋白包括明胶、水解鱼明胶、BSA或酪蛋白。

21.根据权利要求20所述的稀释液，其特征在于，所述惰性蛋白在所述稀释液中终浓度为1‑20g/L。

22.根据权利要求21所述的稀释液，其特征在于，所述惰性蛋白在所述稀释液中终浓度为1‑10g/L。

23.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述稀释液进一步包括甘露醇。

24. 根据权利要求23所述的稀释液，其特征在于，所述甘露醇在所述稀释液的终浓度为25‑165 mmol/L。

25. 根据权利要求24所述的稀释液，其特征在于，所述甘露醇在所述稀释液的终浓度为25‑110 mmol/L。

26.根据权利要求1所述的稀释液，其特征在于，所述抗体包括肿瘤相关抗原的特异性抗体。

27.根据权利要求26所述的稀释液，其特征在于，所述抗体包括CA125抗体、AFP抗体或GRP抗体。

28.普鲁兰多糖在稳定吖啶酯标识蛋白中的应用，其特征在于，将普鲁兰多糖用于制备吖啶酯标识蛋白的稀释液，所述吖啶酯标识蛋白包括吖啶酯标识抗原或吖啶酯标识抗体。

29.根据权利要求28所述的应用，其特征在于，普鲁兰多糖在所述稀释液中终浓度为5‑

40g/L。

30.根据权利要求29所述的应用，其特征在于，普鲁兰多糖在所述稀释液中终浓度为

10‑40g/L。

31.根据权利要求30所述的应用，其特征在于，普鲁兰多糖在所述稀释液中终浓度为

20‑40g/L。

32.根据权利要求28‑31任一项所述的应用，其特征在于，所述抗体包括肿瘤相关抗原的特异性抗体。

33.根据权利要求32所述的应用，其特征在于，所述抗体包括CA125抗体、AFP抗体或GRP抗体。

34.权利要求1‑27任一项所述的稀释液在制备免疫检测试剂盒或用于免疫检测的应用。

35.免疫检测试剂盒，包括如权利要求1‑27任一项所述的稀释液。