1.两种异戊烯基取代吲哚生物碱，其结构式如图1所示。

2.一种如权利要求1所述的异戊烯基吲哚类生物碱的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）款冬干燥花蕾，粉碎后用乙醇浸提，浸提液浓缩得到粗浸膏；

（2）粗浸膏悬浮于水中，然后用乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取相浓缩得到乙酸乙酯萃取物；

（3）将乙酸乙酯萃取物过D101大孔树脂柱层析，依次用30%、50%、80%和95% v/v的乙醇-水洗脱，得到4个组分A D；

~

（4）将组分C过正相硅胶柱层析，依次用20:1、15:1、10:1、7:1、5:1、2:1、1:1、1:2 v/v的石油醚-乙酸乙酯洗脱，得到组分C1 C13；

~

（5）将组分C13过正相硅胶柱层析，依次用15:1、10:1、5:1、2:1、1:1、1:2 v/v的石油醚-乙酸乙酯洗脱，得到组分C13-1 C13-12；

~

（6）将组分C13-11过正相硅胶柱层析，依次用5:1、3:1、2:1、1:1、1:2 v/v的石油醚-丙酮洗脱，得到组分C13-11-1 C13-11-2；

~

（7）将组分C13-11-1经YMC-Pack ODS-A色谱柱，用88% v/v的乙腈水溶液等度洗脱，检测波长为210和254 nm，收集保留时间14.0 min的组分，除去溶剂得到化合物1；

（8）将组分C13-12过Sephadex LH-20凝胶柱层析，用纯甲醇洗脱，得到组分C13-12-1~C13-12-9)；

（9）将组分C13-12-9经YMC-Pack ODS-A色谱柱，用93% v/v的甲醇水溶液等度洗脱，检测波长为210和254 nm，收集保留时间13.2 min的组分，除去溶剂得到化合物2。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，款冬花与乙醇的料液比为

1:2.5（w/v）。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述款冬花粉碎至粒度直径小于3 mm。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述浸提次数为3次，每次时间为7天。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，浓缩为原体积的1/50 1/~

70。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述粗浸膏与水的体积比为1:1 2。

~

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述乙酸乙酯与水的体积比为1:2；所述乙酸乙酯萃取次数为3-5次。

9.一种如权利要求1所述的异戊烯基取代吲哚生物碱类化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂方面的应用。