1.2‑取代吲哚化合物的制备方法，其特征在于，所述合成路径如下：(1)在常温条件下，向反应瓶中加入式A所示化合物、二氯甲烷、三苯基膦、一水氢氧化铯以及式B所示化合物，式A所示化合物、三苯基膦和式B所示化合物的摩尔投料比为1:1‑

1.2:1.1‑1.3；

(2)将所述步骤(1)中的反应体系置于25℃油浴锅中均匀搅拌反应，TLC检测反应终点；

(3)取出所述步骤(2)中的反应体系通过分离、纯化得到式I所示的目标化合物；

上述化合物中，

1

R选自氢、甲氧基、氯、溴、5,6‑二甲氧基中的任意一种，所述的甲氧基、氯、溴的位置为5位或6位；

2

R选自氢、甲基或者苯基；

3

R选自苯基、对甲基苯基、对氯苯基、邻氯苯基、2,4‑二氯苯基、2‑呋喃基、2‑吲哚基、甲基、异丙基、环丙基、环己基、苄基中的任意一种。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于：所述步骤(1)的投料顺序为式A所示化合物，二氯甲烷，三苯基膦，一水氢氧化铯、式B所示化合物。