利索能及
我要发布
收藏
专利号: 2020104775211
申请人: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-09-16
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.与油茶种子油脂中软脂酸含量相关的SNP分子标记,其特征在于,所述SNP分子标记为PB.34365.1‑621;

SNP分子标记PB.34365.1‑621如SEQ ID NO.3所示,其中,第621位的多态性为C/T。

2.根据权利要求1所述的SNP分子标记,其特征在于,所述SNP分子标记PB.34365.1‑621中,具有所述多态性的位点的基因型为T/T,对应于低软脂酸含量,基因型为C/C或C/T,对应于候选高软脂酸含量。

3.用于扩增权利要求1或2所述的SNP分子标记的引物。

4.根据权利要求3所述的引物,其特征在于,包括如SEQ ID NO.1‑2所示的引物。

5.含有权利要求3或4所述的引物的试剂或试剂盒。

6.权利要求1或2所述的SNP分子标记或权利要求3或4所述的引物或权利要求5所述的试剂或试剂盒的以下任一应用:(1)在鉴定油茶种子油脂中软脂酸含量表型中的应用;

(2)在油茶种质资源鉴定、改良或分子标记辅助育种中的应用,所述油茶种质资源鉴定、改良或分子标记辅助育种的性状为油茶种子油脂中软脂酸含量;

(3)在油茶种子油脂中软脂酸含量的早期预测中的应用;

(4)在筛选低软脂酸含量油茶中的应用。

7.鉴定油茶种子油脂中软脂酸含量表型的方法,其特征在于,包括:(1)提取待鉴定油茶的总RNA,反转录合成cDNA;

(2)以cDNA为模板,利用权利要求3或4所述的引物进行PCR扩增;

(3)分析PCR扩增产物中权利要求1或2所述的SNP分子标记的基因型,根据所述基因型判断待鉴定油茶种子油脂中的软脂酸含量表型。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述PCR扩增的反应程序为:94

95℃,3 5min;94 95℃,15 30s,65 69℃,40 60s,38 45个循环;67 70℃,3 6min。

~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

9.根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述判断待鉴定油茶种子油脂中的软脂酸含量表型的方法为:若SNP分子标记PB.34365.1‑621具有所述多态性的位点的基因型为T/T,则待鉴定油茶为低软脂酸含量;若基因型为C/C或C/T,则待鉴定油茶为候选高软脂酸含量。

10.鉴定低软脂酸含量油茶的方法,其特征在于,包括:(1)提取待鉴定油茶的总RNA,反转录合成cDNA;

(2)以cDNA为模板,利用权利要求3或4所述的引物进行PCR扩增;

(3)分析PCR扩增产物中权利要求1或2所述的SNP分子标记的基因型,根据所述基因型判断待鉴定油茶是否为低软脂酸含量油茶;若SNP分子标记PB.34365.1‑621具有所述多态性的位点的基因型为T/T,则待鉴定油茶为低软脂酸含量油茶。