1.一种可打印成型的高强度体温释放药物水凝胶的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）制备化学交联的聚2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸钠（以下简称PNaAMPS）水凝胶；

（2）将步骤（1）制得的PNaAMPS水凝胶在真空干燥箱中干燥至恒重，研磨过筛，得到PNaAMPS粉末；

（3）将PNaAMPS粉末、N‑异丙基丙烯酰胺（以下简称NIPAM）、丙烯酰胺（以下简称AAm）、交联剂N，N‑亚甲基双丙烯酰胺（以下简称MBAA）、引发剂2‑酮戊二酸（以下简称KA）加入去离子水中，在搅拌溶解后得到半透明的溶液；

（4）将步骤（3）中的溶液放入模具中，使单体聚合交联，步骤（4）在聚合反应时，在模具o周围采用循环水冷却，控制模具温度在10 20C，得到PNaAMPS/P(NIPAM‑co‑AAm）水凝胶。

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2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）制备化学交联的PNaAMPS水凝胶的步骤为：将2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸（以下简称AMPS）、NaOH、MBAA和KA加入去离子水中，在搅拌溶解后得到透明的溶液，灌入由玻璃片和硅胶垫片组成的模具中，在紫外灯下光照聚合，得到PNaAMPS水凝胶。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，得到的透明溶液中，单体AMPS的摩尔浓度为1 mol/L，NaOH的摩尔浓度为1 mol/L， MBAA的摩尔浓度为0.01 mol/L，KA的摩尔浓度为0.001 mol/L。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）得到的PNaAMPS粉末，其颗粒尺寸为10 200μm。

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5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）真空干燥的温度为80℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）得到的溶液中，PNaAMPS的质量浓度为0.015 0.035 mg/mL，NIPAM的摩尔浓度为1 4 mol/L，AAm的摩尔浓度为1 4 mol/L ~ ~ ~，MBAA的摩尔浓度为0.001 mol/L，KA的摩尔浓度为0.001 mol/L。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）和步骤（4）中，单体引发聚合交联的条件为在功率为200 500W的高压汞灯下10 30cm处光照7 10小时。

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8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，当步骤（3）中PNaAMPS的颗粒浓度为

0.030 0.035 g/mL时，得到的溶液的粘稠度可满足直接采用注射器实现3D打印自由成型。

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9.如权利要求1 8任一项制备方法所得高强度体温释放药物水凝胶在创面修复敷料的~应用，其特征在于，将所得PNaAMPS/P(NIPAM‑co‑AAm）水凝胶完全浸没入药物溶液中，得到药物负载的PNaAMPS/P(NIPAM‑co‑AAm)水凝胶。