1.一种温敏缓释凝胶型皮下植入剂，其特征在于，所述温敏缓释凝胶型皮下植入剂是以温度敏感型HBC‑GO载药系统对药物X进行负载，制成HBC‑GO@X水凝胶；

所述温度敏感型HBC‑GO载药系统的制备方法，是将氧化石墨烯GO和温敏性材料HBC按质量比1:30‑50交联制成；所述温敏性材料HBC是，以壳聚糖为原料，1,2‑环氧丁烷为醚化剂，异丙醇溶液为分散系统，制得的羟丁基壳聚糖；

所述药物X为磺酰脲类降糖药物。

2.根据权利要求1所述的一种温敏缓释凝胶型皮下植入剂，其特征在于，所述磺酰脲类降糖药物为格列美脲。

3.权利要求1或2所述的一种温敏缓释凝胶型皮下植入剂的制备方法，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1）将温敏性材料HBC加入蒸馏水中，在4℃下充分溶解，得到HBC水溶液；

2）取GO加入蒸馏水中，超声分散，细胞剪切机破碎，得到GO分散液；

3）称取药物X加入到含有吐温80的GO分散液中，超声、磁力搅拌，得到负载药物的GO@X溶液；

4）将步骤3）中获得的GO@X溶液进行离心，所得沉淀与步骤1）所得HBC水溶液混合，涡旋混匀，得到HBC‑GO@X水凝胶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述温敏性材料HBC的制备方法，包括如下步骤：

1）称取纯化后的壳聚糖加入到NaOH溶液中，将壳聚糖进行充分碱化，用纱布挤出多余碱性溶液，收集絮状不溶物，得碱化的壳聚糖；

2）将碱化的壳聚糖分散在异丙醇的水溶液中，并在室温下充分搅拌24h，然后将反应体系升温至60℃，向体系中加入1,2‑环氧丁烷，进行搅拌反应24h，反应结束后，调节溶液pH至中性，最后透析72h，冷冻干燥，得到HBC。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，按质量比，药物X:GO=1:1‑3。