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专利号: 2020103688220
申请人: 桂林理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-12-30
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种Ce基有机金属配合物催化材料的制备方法,包括通过对苯二甲酸有机配体与三价铈离子以溶剂热法合成出一种具有高热稳定性的Ce(Ⅲ)‑BDC金属有机配合物,该金属有

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机配合物为二核[Ce2O] 簇与对苯二甲酸配位形成的金属有机配合物,其化学式为Ce2O(CO2)4,晶体形貌为六方棱柱体,并将其作为NH3选择性催化还原NOx活性优良的NOx转化催化材料;具体包括如下步骤:(1)对苯二甲酸 (H2BDC)溶于N,N′‑二甲基甲酰胺( DMF )中,常温搅拌直至对苯二甲酸全部溶解,再将CeCl3·7H2O加入以上混合液,常温搅拌直至三氯化铈全部溶解,最后加入乙酸调节剂,搅拌均匀;其中,H2BDC与CeCl3的投料摩尔比为1:2,DMF体积与H2BDC质量比例为

60~90 mL:1g,乙酸体积用量与H2BDC质量比例为1.5~2.0 mL:1g;

(2)将步骤(1)所得混合液转移至聚四氟乙烯衬底的反应釜中,将反应釜移至烘箱中,程序升温至100~120 ℃,静置晶化12~24 小时,然后程序降温至室温将反应釜取出;其中,程序升温和降温速率为0.2~1 ℃/min;

(3)将步骤(2)所得白色沉淀物离心分离,沉淀物用DMF洗涤三次,去除未反应的原料,然后再用无水甲醇交换三次,再离心过滤;其中,每次洗涤用DMF体积用量和无水甲醇体积用量为合成反应中DMF用量的三分之一;

(4)将步骤(3)所得固体产物在100~120℃烘箱中干燥6~12小时,再于180~220 ℃真空干燥箱中干燥10~14小时,得到脱除溶剂的Ce(Ⅲ)‑BDC金属有机配合物;

(5)将步骤(4)所得Ce(Ⅲ)‑BDC金属有机配合物在一定的反应条件下进行NH3还原NOx消除为N2的催化性能应用。