1.一种Cr基金属有机配合物催化材料的绿色合成方法及应用，包括通过对苯二甲酸有机配体与三氯化铬以乙醇为溶剂的水热法合成出一种新型的Cr‑BDC金属有机配合物，具有NH3选择性催化还原NO催化活性，为一种新型NOx转化催化材料；具体包括如下步骤：(1)对苯二甲酸(H2BDC)与Cr盐(CrCl3)溶于无水乙醇中，常温搅拌直至两者全部溶解，最后加入盐酸调节剂，搅拌均匀；其中，H2BDC与CrCl3的投料摩尔比为0.9～1.1:0.9～1.1，无水乙醇体积与H2BDC质量比例约为20～50mL：1g，盐酸浓度为1mol/L，盐酸体积用量与H2BDC质量比例约为4～7mL:1g；

(2)将步骤(1)所得混合液转移至聚四氟乙烯衬底的反应釜中，将反应釜移至烘箱中，程序升温至120～150℃，静置晶化36～48小时，然后程序降温至室温将反应釜取出；其中，程序升温和降温速率为0.5～1℃/min；

(3)将步骤(2)所得蓝绿色沉淀物离心分离，沉淀物用无水乙醇洗涤三次，去除未反应的原料；其中，每次洗涤用无水乙醇体积用量约为合成反应中无水乙醇用量的二分之一；

(4)将步骤(3)所得固体产物在120℃烘箱中干燥24小时，得到脱除溶剂的Cr‑MOF金属有机配合物；

(5)将步骤(4)所得Cr‑BDC金属有机配合物在一定的反应条件下进行NOx的NH3还原消除为N2的催化性能试验。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：合成产物为三价Cr离子为金属节点与对苯二甲酸有机配体连接成的一种新型Cr‑BDC金属有机配合物，具有较高的热稳定性。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：以溶剂热法合成Cr‑MOF金属有机配合物的溶剂为无水乙醇，无水乙醇体积用量与H2BDC质量比例约为20～50mL：1g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：合成产物Cr‑BDC金属有机配合物应用于的NH3选择性催化还原NO的催化反应中，是一种催化性能优良的新型金属有机配合物。