1.一种Cr基金属有机配合物催化材料的绿色合成方法，其特征在于，具体包括如下步骤：（1）对苯二甲酸 (H2BDC)与三氯化铬盐(CrCl3)溶于无水乙醇中，常温搅拌直至两者全部溶解，最后加入盐酸调节剂，搅拌均匀；其中，H2BDC与CrCl3的投料摩尔比为0.9~1.1:0.9~

1.1，无水乙醇体积与H2BDC质量比例为20~50 mL：1 g，盐酸浓度为1 mol/L，盐酸体积用量与H2BDC质量比例为4~7 mL:1 g；

（2）将步骤（1）所得混合液转移至聚四氟乙烯衬底的反应釜中，将反应釜移至烘箱中，程序升温至120 150 ℃，静置晶化36 48 小时，然后程序降温至室温将反应釜取出；其中，~ ~程序升温和降温速率为0.5 1 ℃/min；

~

（3）将步骤（2）所得蓝绿色沉淀物离心分离，沉淀物用无水乙醇洗涤三次，去除未反应的原料；其中，每次洗涤用无水乙醇体积用量为合成反应中无水乙醇用量的二分之一；

（4）将步骤（3）所得固体产物在120℃烘箱中干燥24小时，得到脱除溶剂的Cr‑BDC金属有机配合物；

（5）合成产物应用于NH3选择性催化还原NO的催化反应，具有低温脱硝活性和稳定转化性能。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：对苯二甲酸有机配体与三氯化铬盐以溶剂热法合成Cr‑BDC金属有机配合物的溶剂为无水乙醇，无水乙醇体积用量与苯二甲酸H2BDC质量比例为20~50 mL：1 g。

3.一种权利要求1‑2中任一项所述合成方法合成获得的Cr‑BDC金属有机配合物在NH3选择性催化还原NO催化反应中的应用。