1.一种基于水相锌镉硒荧光量子点检测离子的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、在巯基丙酸稳定的ZnSe量子点溶液中加入镉盐和巯基丙酸，在超声波作用下分散，其中ZnSe量子点浓度为1mM，镉盐和巯基丙酸的摩尔比是1:2～4，镉盐浓度为10mM；

步骤二、在步骤一的混合溶液中加入85％水合肼和无水乙醇，搅拌5小时后微波加热一段时间，得到锌镉硒荧光量子点，其中水合肼占溶液总体积的5％，无水乙醇占溶液总体积的20～50％；

步骤三、离心两次，获得锌镉硒量子点沉淀物，并重新分散在去离子水中；

2+ 3+

步骤四、将步骤三中获得的锌镉硒量子点溶液加入PBS缓冲液，并分别滴加入Cu 和Fe离子，拟合量子点荧光强度与离子浓度之间的线性关系，构建基于锌镉硒量子点的离子荧光探针。

2.根据权利要求1所述的基于水相锌镉硒荧光量子点检测离子的方法，其特征在于，步骤一中所述的巯基丙酸稳定的ZnSe量子点同时具有本征和缺陷的双峰荧光。

3.根据权利要求1所述的基于水相锌镉硒荧光量子点检测离子的方法，其特征在于，所述镉盐溶液采用水溶性镉盐制备而成，所述水溶性镉盐为氯化镉、溴化镉或硝酸镉中的任一种。

4.根据权利要求1所述的基于水相锌镉硒荧光量子点检测离子的方法，其特征在于，所述锌镉硒荧量子点的荧光光谱变化范围为610到660nm。

5.根据权利要求1所述的基于水相锌镉硒荧光量子点检测离子的方法，其特征在于：步骤四中所述的荧光探针测试的Cu2+离子浓度的线性范围为0.1～0.4mM，Fe3+离子浓度的线性范围为5～20uM。