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专利号: 2021113746871
申请人: 江苏科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-03-02
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种锌离子检测荧光探针NFP在检测溶液中锌离子中的应用,所述锌离子检测荧光探针NFP以1,8‑萘酰亚胺衍生物和2‑呋喃酰肼为荧光基团,其结构如下式I所示:。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述锌离子检测荧光探针NFP通过荧光试纸在检测溶液中痕量锌离子中的应用。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述锌离子检测荧光探针NFP的制备方法包括如下步骤:

将4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐和正丁胺通过亲和加成‑消除反应得到中间体4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺;然后以4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺原料,硫酸铜为催化剂,甲醇钠为碱,于有机溶剂中进行反应,得到中间体4‑甲氧基‑1,8‑萘酰亚胺;再将中间体4‑甲氧基‑1,8‑萘酰亚胺加入到HI水溶液中,水解得到中间体4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺;最后将中间体4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺通过甲酰化反应得到目标原料4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺‑3‑醛;以目标原料4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺‑

3‑醛和化合物2‑呋喃酰肼通过缩合反应得到荧光探针NFP。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述锌离子检测荧光探针NFP制备的反应路线如下所示:

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐加入并溶解到有机溶剂乙醇中,然后加入正丁胺,回流搅拌,待反应完全后,除去有机溶剂,然后通过柱层析得到中间体4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺。

6.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述中间体4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺溶于有机溶剂甲醇中,然后加入甲醇钠和五水硫酸铜,加热回流搅拌,待反应完全后将反应液冷却至室温后,减压蒸馏除去有机溶剂,萃取,分液,干燥,除去溶剂后,通过柱层析得到中间体4‑甲氧基‑1,8‑萘酰亚胺。

7.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述中间体4‑甲氧基‑1,8‑萘酰亚胺溶于HI水溶液后,高温回流搅拌,待反应完全后,将反应物冷却至室温,然后将反应液缓慢倒入冰水中,有固体析出,抽滤,得到中间体4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺。

8.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,在搅拌的三氟乙酸溶液中,加入中间体4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺和乌洛托品,然后将混合反应体系升温回流过夜,反应完成后,将反应物料冷却至室温,加入三氯甲烷和HCl混合溶液搅拌,萃取,洗涤,分液,干燥,将粗产物通过柱层析纯化,得到目标原料A:4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺‑3‑醛。

9.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺‑3‑醛和2‑呋喃酰肼溶解于有机溶剂甲醇中,将混合物料回流搅拌,反应完成后,将反应物料冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂,将粗产物通过重结晶纯化,得到荧光探针NFP。

10.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述2‑呋喃酰肼的制备过程为:2‑呋喃羧酸溶解于甲醇溶剂中,加入浓硫酸作为催化剂,将混合物料加热回流搅拌,反应完成后,将反应物料冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂,将粗产物通过用二氯甲烷进行萃取,分液,干燥,减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物2‑呋喃羧酸甲酯;然后,将2‑呋喃羧酸甲酯和水合肼溶于有机溶剂甲醇中,加热回流搅拌,反应完成后,将反应物料冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂,通过柱层析得到2‑呋喃酰肼。