1.一种检测锌离子的荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1)的步骤具体为：将3,8二溴‑10‑菲罗啉‑5,6‑二酮、乙酸铵、对羟基苯甲醛溶于冰乙酸中，并保持70‑90摄氏度反应2‑4h，然后升高温度至115‑130摄氏度反应2‑4h，停止反应后加水稀释，调节pH至中性后过滤，得到的粗产品用柱分离纯化处理，得到中间产物；

步骤2)的步骤具体为：取步骤1)制备的所述中间产物和四苯乙烯硼酸酯溶于DMF中，再依次加入催化剂四(三苯基膦)钯、K2CO3溶液，在惰性气体保护下温度保持120‑140摄氏度，反应18‑36h，反应结束后冷却至室温，溶液中加入乙腈，抽滤得到检测锌离子的荧光探针产物。

2.根据权利要求1所述的检测锌离子的荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中：

3,8二溴‑10‑菲罗啉‑5,6‑二酮与乙酸铵的摩尔用量比为：1:(25‑35)；

3,8二溴‑10‑菲罗啉‑5,6‑二酮与对羟基苯甲醛的摩尔用量比为：1:(0.8‑1.5)。

3.根据权利要求1所述的检测锌离子的荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述中间产物和四苯乙烯硼酸酯的摩尔用量比为：1:(0.9‑1.1)。

4.一种根据权利要求1至3任一所述的制备方法制备得到的检测锌离子的荧光探针。

5.一种根据权利要求4所述的检测锌离子的荧光探针的应用，其特征在于：作为锌离子荧光探针。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：检测体系的溶剂为水和乙醇的混合溶液；

激发波长为310nm；

激发光狭缝10nm；

发射光狭缝10nm；

检测锌离子的荧光探针的浓度不低于1μM；

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锌离子的检测限为2.3×10 mol/L。