1.一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）制备获得Fe3O4‑NH2；

（2）制备获得J‑SNs纳米片；

（3）首先将二甲亚砜和乙腈混合，加入2'‑脱氧腺苷、5‑（2‑甲氧基乙烯基）‑2'‑脱氧尿苷，所述的2'‑脱氧腺苷、5‑（2‑甲氧基乙烯基）‑2'‑脱氧尿苷、二甲亚砜和乙腈的用量比为

1.0 g：4.0‑5.0 g：40 60 mL：140 160 mL；常温条件下通入氮气反应后进行避光自组装；然~ ~

后，再加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和步骤（2）制备的J‑SNs纳米片，所述的2'‑脱氧腺苷、二甲基丙烯酸乙二醇酯和J‑SNs纳米片的用量比为1.0 g：10‑12 mL ：900‑1100 mg；在一定温度条件下搅拌后，加入N,N,N,N,N‑五甲基二乙烯三胺、 溴化铜和抗坏血酸，所述的2'‑脱氧腺苷、N,N,N,N,N‑五甲基二乙烯三胺、溴化铜和抗坏血酸的用量比为1.0 g : 1.0 mL: 70‑

80 mg : 60‑65 mg；持续搅拌并进行水浴加热反应，反应后离心收集产物，并用甲醇和丙酮洗两次，再用甲醇/盐酸的混合溶液作为洗脱剂对产物进行索氏提取，最后，经干燥后得到J‑SNs‑MIPs纳米片；（4）J‑SNs‑MMIPs‑Pickering的制备；

取步骤（3）制备的J‑SNs‑MIPs纳米片作稳定粒子，加入一定量的span80辅助稳定，再加入水、甲苯、Alg‑Na和步骤（1）制备的Fe3O4‑NH2颗粒，在一定转速的机械搅拌下搅拌，得Pickering乳液A；

再次取步骤（3）制备的J‑SNs‑MIPs纳米片作稳定粒子，加入一定量的span80辅助稳定，再加入水、甲苯、CaCl2和Fe3O4‑NH2颗粒，得Pickering乳液B；将乳液A加入到乳液B中，得到混合液，在一定转速条件下进行搅拌混合通过相同得转速机械搅拌下搅拌，再加入乙醇进行搅拌，经离心、洗去甲苯、真空干燥，得到马赛克型磁性印迹吸附剂，记为J‑SNs‑MMIPs‑Pickering。

2.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述通入氮气反应的时间为30 40min；避光自组装的时间为90 100min；所述在一定~ ~

温度条件下搅拌的温度为30℃，时间为30 40min；所述水浴加热反应的温度60 70℃，时间~ ~

12 h 15h；所述干燥的温度为45℃。

~

3.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述的乳液A中J‑SNs‑MIPs、水和甲苯的用量比为：1.0 mg : 0.225‑0.275 mL : 

0.35‑0.4 mL。

4.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述的乳液A中J‑SNs‑MIPs、span80、Alg‑Na和Fe3O4‑NH2的用量比为1.0 mg : 0.01‑

0. 02 g : 0.003‑0.004 g : 0.2‑0.3 g。

5.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述的乳液B中J‑SNs‑MIPs、水和甲苯的用量比为：1.0 mg : 0.225‑0.275 mL : 

0.35‑0.4 mL；所述的乳液B中J‑SNs‑MIPs、span80、CaCl2和Fe3O4‑NH2的用量比为1.0 mg : 

0.01‑0. 02 g : 0.015‑0.020 g : 0.2‑0.3 g。

6.根据权利要求1所述的一种马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述的乳液A、乳液B和乙醇的体积比为1: 1：5；所述机械搅拌的转速为800 rpm，搅拌的时间为30 50 min；所述加入乙醇进行搅拌的时间为5 10min。

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7.根据权利要求1 6任意一项所述的方法制备的马赛克型磁性印迹吸附剂应用于2'‑~

脱氧腺苷的选择性吸附。