1.一种可抑菌抗污的各向异性管状印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备聚多巴胺纳米管PDA NTs，备用：

将姜黄素溶解在乙醇中，随后在温和的搅拌条件下滴加去离子水，室温下静置，然后加入盐酸多巴胺，搅拌后加入Tris‑HCl缓冲溶液，持续搅拌反应，抽滤收集产物，并用去离子水清洗数次，最后经冷冻干燥得到PDA NTs；

其中，姜黄素与盐酸多巴胺的质量比为1mg:(4‑6)mg；

(2)J‑PDA NTs‑Br的制备：

取步骤(1)制备的PDA NTs分散在正己烷中，常温下通氮气后，依次加入2‑溴异丁酰溴BIBB和三乙胺，并在0℃搅拌2‑4h；待反应结束后离心收集产物，正己烷洗涤数次；然后用乙醇浸泡除去中间的姜黄素；随后离心收集产物，用乙醇和去离子水各清洗数次；最后经冷冻干燥后，得到仅外壁修饰溴元素的J‑PDA NTs‑Br；

所述的PDA NTs、BIBB和三乙胺的用量比为0.1g:(0.2‑0.3)mL:(0.4‑0.6)mL；

(3)J‑PDA NTs‑MIPs的制备：

首先，将乙腈和二甲亚砜DMSO混合做溶剂，加入2'‑脱氧腺苷dA、5‑(2‑甲氧基乙烯基)‑

2'‑脱氧尿苷AcrU，超声使其充分溶解，常温下通氮气；避光自组装4‑6h；然后加入二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA和步骤(2)制备的J‑PDA NTs‑Br，35℃下搅拌30min，加入N,N,N,N,N‑五甲基二乙烯三胺PMDETA、溴化铜CuBr2、溴化亚铜CuBr和抗坏血酸VC；随后再次通氮气，之后将反应容器密封，并在35℃沙浴加热条件下持续搅拌进行反应12‑15h；反应结束后离心收集产物，并用乙腈和去离子水各洗涤产物数次，再用洗脱剂对产物反复进行浸泡与洗涤，除去模板分子dA；最后，经冷冻干燥得到仅外壁覆盖分子印迹聚合物的管状吸附剂，记为J‑PDA NTs‑MIPs；

所述的J‑PDA NTs‑Br、模板分子dA、功能单体AcrU、交联剂EGDMA的用量比为：100mg:

40mg:(37.1‑55.7)mg:(112‑128)μL；

所述的模板分子dA、PMDETA、CuBr2、CuBr和VC的用量比为：40mg:0.4mL:(55‑65)mg:(55‑

65)mg:(45‑55)mg；

(4)J‑Ag@PDA NTs‑MIPs的制备：

‑1

首先，配制(2‑4)mg·mL 硝酸银水溶液；然后取步骤(3)制备的J‑PDA NTs‑MIPs分散在硝酸银水溶液中，在0℃水浴温度条件下持续搅拌2‑4h，随后离心收集产物，用乙醇和去离子水各清洗数次；最后经冷冻干燥，得到外壁覆盖分子印迹聚合物、内壁接银纳米颗粒的各向异性管状吸附剂，即可抑菌抗污的各向异性管状印迹吸附剂，记为J‑Ag@PDA NTs‑MIPs。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的乙醇、去离子水和Tris‑HCl缓冲溶液的用量比为100mL:400mL:3mL；Tris‑HCl缓冲溶液的浓度为1.5M,pH＝

8.8；

所述的温和的搅拌条件转速为200‑400rpm，时间为24h，静置时间为50‑70min。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，

溶剂中，乙腈和DMSO的体积比为3:1～9:1；

所述洗脱剂为水/乙酸的混合溶液，其中，水和乙酸的体积比为9:1。

4.将权利要求1～3任一项所述制备方法制得的可抑菌抗污的各向异性管状印迹吸附剂用于dA的选择性吸附分离。