1.一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，包括：将反应底物2-氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物以深共融溶剂为反应溶剂，在油浴锅下磁力搅拌，待反应结束后进行后处理，得到3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物；

所述深共融溶剂由氯化胆碱与尿素以摩尔比为1：2混合均匀，然后在80℃加热至均匀、透明液体而形成。

2.根据权利要求1所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述2-氨基苯酚类化合物的结构式为：其中，R选自H、吸电子基或给电子基。

3.根据权利要求1所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述酮酸类化合物的结构式为：其中，R1选自H、吸电子基或给电子基。

4.根据权利要求2所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述2-氨基苯酚类化合物的吸电子基包括：卤素；所述给电子基团包括：甲基。

5.根据权利要求4所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述2-氨基苯酚类化合物为：2-氨基苯酚、4-氯-2-氨基苯酚、5-甲基-2-氨基苯酚中任意一种。

6.根据权利要求3所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述酮酸类化合物吸电子基包括：卤素；所述给电子基团包括：甲基、甲氧基。

7.根据权利要求6所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述酮酸类化合物为：4-氟苯甲酰甲酸、4-氯苯甲酰甲酸、4-溴苯甲酰甲酸、2-溴苯甲酰甲酸、4-甲基苯甲酰甲酸、4-甲氧基苯甲酰甲酸、α-氧-2-呋喃乙酸中任意一种。

8.根据权利要求1所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，反应在80℃油浴锅中磁力搅拌；反应时间不低于0.5h。

9.根据权利要求1所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述反应底物2-氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物的摩尔比为1：2。

10.根据权利要求1所述的3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法，其特征在于，所述后处理包括：纯化，干燥；该纯化采用柱色谱分离；该干燥采用真空干燥，干燥温度为30℃。