1.一种3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，包括：将反应底物2‑氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物以深共融溶剂为反应溶剂，在油浴锅下磁力搅拌，待反应结束后进行后处理，得到3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物；

所述深共融溶剂由氯化胆碱与尿素以摩尔比为1：2混合均匀，然后在80℃加热至均匀、透明液体而形成；

所述2‑氨基苯酚类化合物为：2‑氨基苯酚、4‑氯‑2‑氨基苯酚、5‑甲基‑2‑氨基苯酚中任意一种；

所述酮酸类化合物为：4‑氟苯甲酰甲酸、4‑氯苯甲酰甲酸、4‑溴苯甲酰甲酸、2‑溴苯甲酰甲酸、4‑甲基苯甲酰甲酸、4‑甲氧基苯甲酰甲酸、α‑氧‑2‑呋喃乙酸中任意一种。

2.根据权利要求1所述的3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，反应在80℃油浴锅中磁力搅拌；反应时间不低于0.5h。

3.根据权利要求1所述的3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述反应底物2‑氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物的摩尔比为1：2。

4.根据权利要求1所述的3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述后处理包括：纯化，干燥；该纯化采用柱色谱分离；该干燥采用真空干燥，干燥温度为30℃。