1.一种2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法，其特征在于，包括：将反应底物2-氨基苯硫酚类化合物与酮酸类化合物或醛类化合物加入深共融溶剂中，在油浴锅下磁力搅拌，待反应结束后进行后处理，得到2-芳基苯并噻唑化合物；

所述2-氨基苯硫酚具有如下结构：

所述酮酸类化合物具有如下结构：

所述醛类化合物具有如下结构：

其中，

R1为氢、或吸电子基团，

R2为氢、供电子基团、吸电子基团；

R3为氢、供电子基团、吸电子基团。

2.根据权利要求1所述的2-芳基苯并噻唑化合物的合成方法，其特征在于：当所述R1为吸电子基团时，选自卤素；

当所述R2为供电子基团时，选自芳基、呋喃基或烷基；当供电子基团为芳基时，选自苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基；

当所述R2为吸电子基团时，选自对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基；

当所述R3为供电子基团时，选自芳基、呋喃基、噻吩基或烷基；当供电子基团为芳基时，选自苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基；对羟基苯基；

当所述R3为吸电子基团时，选自对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、或吡啶基。

3.根据权利要求1所述的2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法，其特征在于：当反应底物为2-氨基苯硫酚类化合物和酮酸类化合物时，所述深共融溶剂为：氯化胆碱与酒石酸以摩尔比为2:1在80℃油浴锅中搅拌形成的均一、透明的液体。

4.根据权利要求1所述的2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法，其特征在于：当反应底物为2-氨基苯硫酚类化合物和醛类化合物时，所述深共融溶剂为氯化胆碱与乙酰胺以摩尔比为1：2在80℃油浴锅中搅拌形成的均一、透明的液体。

5.根据权利要求1所述的2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法，其特征在于，当反应底物为酮酸类化合物时，油浴锅的温度为60℃；时间不低于10min；当反应底物为醛类化合物时，油浴锅的温度为70℃～90℃，时间不低于1h。

6.根据权利要求1所述的2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法，其特征在于，所述2-氨基苯硫酚类化合物与酮酸类化合物的摩尔比为1：2；2-氨基苯硫酚类化合物与醛类化合物的摩尔比为1：1.2。

7.根据权利要求1所述的2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法，其特征在于，所述后处理包括：纯化，干燥；该纯化采用柱色谱分离；所述干燥采用真空干燥，干燥温度为30℃。