1.3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物或其可药用盐，其特征在于：结构如通式V所示：

1 2 3 6

式中，R为氢、甲基；R为氢、硝基；R 为氢、硝基；R为乙烯基、苯基、对氟苯基、对氯苯基、

2,4‑二氯苯基。

2.3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物或其可药用盐，其特征在于，为下述化合物中的任意一种：

3.权利要求1或2所述的3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法如下：将通式VIII所示化合物溶于有机溶剂中，加入硝基咪唑，在碱的作用下回流发生开环反应，即可；

4.根据权利要求3所述的3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物的制备方法，其特征在于：反应溶剂为乙腈；所用碱为碳酸钾；硝基咪唑与碳酸钾一起加入60℃反应0.5h；原料在室温下加入，回流下反应10‑12h。

5.含有权利要求1或2所述的3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物或其可药用盐的制剂。

6.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于：所述制剂为片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、滴丸剂、注射剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、栓剂、软膏剂、凝胶剂、膜剂、气雾剂或透皮吸收贴剂。

7.根据权利要求6所述的制剂，其特征在于：所述制剂为粉针剂。

8.权利要求1或2所述的3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物或其可药用盐在制备抗细菌和/或抗真菌药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、克雷白氏肺炎杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌中的任一种或多种；所述真菌为白色念珠菌、热带假丝酵母菌、烟曲霉菌、近平滑假丝酵母菌中的任一种或多种。