1.一种皮下注射用恩度合成药物，其特征在于：所述药物以恩度、羧甲基壳聚糖为原料聚合制备而成；所述原料中恩度与羧甲基壳聚糖的质量比为1:1‑2:1，溶剂选用PBS，并调节反应溶液pH值6.0‑8.0；

所述皮下注射用恩度合成药物通过以下方法制备：

(1)反应原料预制：取原料和溶剂，分别配置羧甲基壳聚糖溶液和恩度溶液，并分别调节至与所述反应溶液的pH值一致；配置得到的羧甲基壳聚糖溶液和恩度溶液在进行步骤(2)的聚合过程前，先经0.22微米的针式过滤器过滤；

(2)羧甲基壳聚糖与恩度聚合：按照原料羧甲基壳聚糖和恩度的质量比，将配置好的羧甲基壳聚糖溶液与恩度溶液混合，在35‑38℃下放置5秒‑2.5小时，即得。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于：所述反应溶液pH值调节为7.4。

3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于：所述溶剂中添加BSA，所述BSA在溶剂中的浓度为10‑50mg/mL。

4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于：所述原料中恩度与羧甲基壳聚糖的质量比为4：1；所述BSA在溶剂中的浓度为20mg/mL；所述反应溶液pH值调节为7.4。

5.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述步骤(1)中配置得到的羧甲基壳聚糖溶液和恩度溶液的浓度均为10mg/ml。

6.权利要求1至5任一所述药物在用于制备治疗肿瘤药物上的应用。

7.权利要求1至5任一所述药物在用于制备治疗皮下肿瘤药物上的应用。