1.一种木醋液囊泡药物载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将牡丹籽木醋液固体粉末与水混合，得木醋液溶液；

将木醋液载体注入木醋液溶液，即得木醋液囊泡药物载体；

其中，所述牡丹籽木醋液固体粉末的制备方法包括如下步骤：牡丹籽壳经过除杂，热解干馏，得粗制牡丹籽木醋液，静置，取上清液得精制牡丹籽木醋液，对其冷冻干燥，得牡丹籽木醋液固体粉末；所述热解干馏温度为250-350℃；

木醋液载体的制备方法包括如下步骤：

将Tween65，Span40 和聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯溶解在溶剂中；然后减压蒸馏除去溶剂，得混合物薄膜。

2.如权利要求1 所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥的参数为：先在-20℃下预冷冻12 小时，然后在-30℃下冷冻干燥36 小时。

3.如权利要求1 所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法，其特征在于，所述静置时间不少于三个月。

4.如权利要求1所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法，其特征在于，所述溶剂为氯仿和甲醇的混合物，两者的体积比为3-6：1-3。

5.如权利要求4 所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法，其特征在于，所述氯仿和甲醇体积比为5:2。

6.如权利要求1所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法，其特征在于，Tween65，Span40 和聚乙二醇-12- 羟基硬脂酸酯的浓度分别为：5-20 mmol/L，5-20 mmol/L和0-0.5 wt.%。

7.如权利要求6所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法，其特征在于，Tween65 的浓度为15 mmol/L，Span40的浓度为15 mmol/L，聚乙二醇-12- 羟基硬脂酸酯的质量百分数为

0.1%。

8.如权利要求1-7 任一项所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法制备的木醋液囊泡药物载体。

9.如权利要求1-7 任一项所述的木醋液囊泡药物载体的制备方法制备的木醋液囊泡药物载体在医药卫生领域中的应用。