1.一种芳香环乙烯基噻吩并嘧啶类化合物，其特征在于，包含如下式A、式B和式C三种结构：其中，

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R和R选自氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、环烷基、取代环烷基、哌嗪基、取代哌嗪基、苯基取代苯基中的任意一种基团；

R4选自氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、环烷基、取代环烷基、哌嗪基、取代哌嗪基、苯基取代苯基中的任意一种基团；式B中X＝C、N、O或S，n＝1或2；

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R、R 、R 选自H、卤素、C1-C5烷基、硝基、C1-C3烷氧基、苯基、苯氧基、羟基、乙酰胺基、三氟甲基中的任意一种基团；式C中X＝O或C，Y＝N或C，m＝1或2，n＝0、1或2。

2.权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于：将芳香环基丙烯酸化合物I制酰氯得到中间体II，中间体II和氨基噻吩反应制得中间体III；中间体III在碱性条件下水解得到中间体IV，中间体IV制酰氯得到中间体V，中间体V和氨水反应得到中间体VI，中间体VI在碱性条件下经关环缩合得到中间体VII，中间体VII经氯化反应制得中间体VIII，中间体VIII和相应胺的衍生物经取代反应即得芳香环乙烯基噻吩并嘧啶类化合物，具体合成路线如下：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述相应胺的衍生物选自对氨基酚、环丙胺、吗啉、2-氯苯乙胺、2-氯苄胺、2-甲氧基苄胺、3-甲氧基苄胺、4-甲氧基苄胺、4-溴苄胺、4-氟苄胺、4-甲氨基吡啶、N-吗啉基苯胺、糠胺、异丙胺、仲丁胺、4-三氟甲基苄胺、正丁胺中的任意一种。

4.权利要求1所述的化合物在制备抗炎药物中的应用。