1.一种由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液，其特征在于，包括：改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒、表面活性剂和聚合物。

2.一种根据权利要求1所述的由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液，其特征在于，乳状液中所述改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒的浓度为0.1~1.5g/L，所述表面活性剂的浓度为

0.02 0.15g/L，所述聚合物的浓度为0.1 0.75g/L。

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3.一种根据权利要求1所述的由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液，其特征在于，所述改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒的制备步骤为：（1）将NaOH溶液和FeSO4•7H2O与FeCl3•6H2O组成的盐铁混合溶液反应后，冷冻干燥制得磁性纳米Fe3O4颗粒；

（2）磁性纳米Fe3O4颗粒和去离子水配制浓度为10-30g/L的溶液，40-60℃水浴，往溶液中加入浓度为0.5-2.5mol/L的Na2SiO3溶液和浓度为0.1-0.5 mol/L的H2SiO4溶液，恒温反应3-4h后，再升温至80-95℃，反应0.8 1.2h；后在磁铁作用下用去离子水洗净，搅拌煮沸1-~

2h，再次在磁铁作用下洗净；90~110℃真空烘烤1-2h，得到磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒；

（3）按体积比为1:20-75混合氨丙基三乙氧基硅烷与乙醇溶液，往所得混合溶液中加入磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒反应，磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒浓度为10-30 g/L，室温搅拌20-

24h；反应结束后，磁铁作用下无水乙醇离心洗净，室温下真空干燥10-12h，得到初步改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒；

（4）将初步改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒、石蜡和去离子水混合，在70-80℃下搅拌乳化1-2h，其中初步改性的Fe3O4@SiO2颗粒的浓度为20-50 g/L，石蜡的浓度为100-300 g/L；

将所得乳状液置于冰浴中冷却1-2h，待石蜡固化后，磁铁作用下去离子水洗净，室温真空干燥10-12h，得到石蜡乳滴；将石蜡乳滴和全氟辛酸的乙醇溶液混合，室温反应70-80h；反应结束后过滤反应液得到石蜡乳滴并将其洗净；用三氯甲烷溶液与石蜡乳滴混合溶解反应1-

2h，离心，在磁铁作用下用去离子水洗净，室温真空干燥10-12h，得到改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒。

4.根据权利要求1所述的一种由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液，其特征在于，所述的表面活性剂选自石油羧酸盐、石油磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐和生物表面活性剂中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的一种由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液，其特征在于，所述的聚合物选自聚丙烯酰胺、黄原胶、聚乙二醇、褐藻酸钠、硬葡聚糖和羧甲基纤维素中的一种或多种。

6.一种根据权利要求1-5任一项所述由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.将改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒、表面活性剂、聚合物和去离子水混合组成水相溶液，超声混合30-60 min，形成混合溶液；

b.把油相加入上述混合溶液中，转速均质10-15min，得到混合均匀的油水体系，室温静置24h-72h，分离出多余的油相和水相，即可得到成品。

7.根据权利要求6所述的一种由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液的制备方法，其特征在于，步骤a中所述的水相溶液中改性的磁性纳米Fe3O4@SiO2颗粒浓度为0.5-3g/L。

8.根据权利要求6所述的一种由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液的制备方法，其特征在于，步骤a中水相溶液中表面活性剂的浓度为0.1-0.3g/L，聚合物的浓度为0.5-1.5g/L。

9.根据权利要求6所述的一种由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液的制备方法，其特征在于，步骤b中水相和油相的体积比为1:1-4。

10.根据权利要求6所述的一种由磁性纳米颗粒稳定的驱油乳状液的制备方法，其特征在于，步骤b中油相选自煤油、植物油、白油、汽油和柴油中的一种或多种。