1.一种靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物，具有下述通式：

2.权利要求1所述靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将溴代药根碱衍生物、卤化钾和二甲基砒啶胺溶解于溶剂中，在85～90℃下反应得到J-TFA配体；

(2)将步骤(1)制备的J-TFA配体与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)溶解于乙腈溶液中，进行配位反应4～6小时，将产物洗涤、干燥，即得。

3.权利要求2所述靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂为乙腈。

4.权利要求2或3所述靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述溴代药根碱衍生物1、卤化钾和二甲基砒啶胺的摩尔比为1:0.8:1～1.5。

5.权利要求4所述靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)的反应温度为90℃。

6.权利要求2所述靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)的反应温度为50～60℃。

7.权利要求2所述靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中乙腈溶液的体积为5.0～50.0mL。

8.权利要求2所述靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中干燥为真空干燥，温度为40～50℃。

9.权利要求1所述的靶向人膀胱癌药根碱铂(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。