1.一种1,3-环二酮烯醇醚化合物，其特征在于，所述1,3-环二酮烯醇醚化合物3的结构式如下所示：其中，R1为H或甲基；R2为甲基、异丙基或2-金刚烷基；Ar为取代的苯基、未取代的苯基、

2-噻吩基或3-(1-叔丁氧羰基)吲哚基；n为0或1。

2.如权利要求1所述的1,3-环二酮烯醇醚化合物，其特征在于，所述取代的苯基为卤素取代的苯基、甲基取代的苯基、甲氧基取代的苯基或苄氧基取代的苯基。

3.如权利要求1或2所述的1,3-环二酮烯醇醚化合物的合成方法，其特征在于，其合成路线为：合成方法包括以下步骤：在有机溶剂中，以三氟甲磺酸钪为催化剂，用1,3-环二酮化合物1与1-对称供体受体环丙烷2反应，得到1,3-环二酮烯醇醚化合物3。

4.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述1,3-环二酮化合物1与1-对称供体受体环丙烷2的摩尔比为1.2：1。

5.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述1,3-环二酮化合物1与三氟甲磺酸钪的摩尔比为24：1或12：1。

6.如权利要求3所述的合成方法，其特征在于，反应温度为25℃或45℃；反应时间为24小时。

7.一种使用如权利要求1或2所述的1,3-环二酮烯醇醚化合物为原料所合成得到的1-不对称供体受体环丙烷，其特征在于，所述1-不对称供体受体环丙烷5的结构如下所示：其中，R为H或甲基；Ar为取代的苯基、2-噻吩基或3-(1-叔丁氧羰基)吲哚基；n为0或1。

8.如权利要求7所述的1-不对称供体受体环丙烷的合成方法，其特征在于，合成路线为：合成方法包括以下步骤：在甲醇溶剂中，以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂，1,

3-环二酮烯醇醚化合物3发生分子内反应，得到1-不对称供体受体环丙烷5。

9.如权利要求8所述的合成方法，其特征在于，1,3-环二酮烯醇醚化合物3与1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯的摩尔比为2.5：1。

10.如权利要求8所述的合成方法，其特征在于，反应温度为25℃；反应时间为0.5-2小时。