1.一种N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，该方法包含：将反应底物芳香醛、脲、醇和催化剂在25～50℃下振荡，待反应结束后进行后处理，得到N,O‑缩醛化合物；其中，催化剂为：D‑脯氨酸；

所述芳香醛具有如化合物A所示的结构，R1选自H或吸电子基；所述吸电子基选自卤素、硝基、氰基和三氟甲基中任意一种；

所述脲具有如化合物B所示的结构，R2、R3各自独立地选自H或饱和烷基；

所述醇具有如化合物C所示的结构，R4选自饱和烷基。

2.根据权利要求1所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述芳香醛选自2‑硝基苯甲醛、3‑硝基苯甲醛、4‑硝基苯甲醛、4‑氰基苯甲醛和4‑(三氟甲基)苯甲醛中任意一种。

3.根据权利要求1所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述饱和烷基选自甲基、乙基和丙基中任意一种。

4.根据权利要求3所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述脲选自尿素和甲基脲中任意一种。

5.根据权利要求3所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述醇选自甲醇、乙醇和正丙醇中任意一种。

6.根据权利要求1～5中任意一项所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述振荡反应在转速150～250r/min，温度25～50℃下进行。

7.根据权利要求6所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述反应时间不低于30h。

8.根据权利要求1～5中任意一项所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂与芳香醛的摩尔比为0.275:1；所述芳香醛和脲的摩尔比为1:1.8～1:2.5。

9.根据权利要求1～5中任意一项所述的N,O‑缩醛化合物的制备方法，其特征在于，所述后处理包括：纯化，干燥；该纯化采用柱色谱分离；该干燥采用真空干燥，干燥温度为30～

50℃。