1.具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的靶向EGFR蛋白降解的化合物或其药学上可接受的盐：式Ⅰ和式Ⅱ中，R为C1～C6烷基，m为1～7的整数，n为1～6的整数。

2.根据权利要求1所述的靶向EGFR蛋白降解的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R为甲基，m为1，n为2～5的整数。

3.根据权利要求1或2所述的靶向EGFR蛋白降解的化合物的制备方法，其特征在于，所述的式Ⅰ化合物的制备过程如下：具体包括：将式III化合物溶于有机溶剂中，于室温下加入式IV化合物和二异丙基乙胺，加热至80～90℃反应10～14h，萃取、洗涤、干燥后，得到式I所示的化合物。

4.根据权利要求1或2所述的靶向EGFR蛋白降解的化合物的制备方法，其特征在于，所述的式II化合物的制备过程如下：具体包括：将式III化合物溶于有机溶剂中，于室温下加入式V化合物和二异丙基乙胺，加热至80～90℃反应10～14h，萃取、洗涤、干燥后，得到式II所示的化合物。

5.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的赋形剂。

6.一种根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或/和治疗癌症的药物中应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的癌症为乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、甲状腺乳头状癌、卵巢癌、黑色素瘤、白血病或非小细胞肺癌。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的癌症为非小细胞肺癌。